El efecto de la acupresión (GB30) en el dolor por inyección intramuscular ventroglútea
11 de junio de 2018 actualizado por: Sultan Abdulhamid Han Training and Research Hospital, Istanbul, Turkey
El efecto de la acupresión (GB30) sobre el dolor de la inyección intramuscular ventroglútea: un estudio aleatorizado simple ciego cruzado
La acupresión es una antigua terapia manual en la que se utilizan los dedos para presionar puntos clave del cuerpo.
Estos puntos son los mismos que los puntos de acupuntura, pero a diferencia de la acupuntura, la acupresión utiliza una presión suave pero firme con los dedos y las manos.
El propósito de este estudio es investigar el efecto de la acupresión en el punto GB30 para el dolor por inyección intramuscular ventrogluteal. El estudio fue diseñado como un estudio prospectivo, simple ciego, cruzado.
Participaron del estudio 72 estudiantes voluntarios de la Facultad de Ciencias de la Salud, Departamento de Enfermería.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
72
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 25 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Índice de Masa Corporal (IMC) de 18,5 a 29,9 kg/m2
- voluntariedad
Criterio de exclusión:
- antecedentes de inyección IM en las últimas 2 semanas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Acupresión
La acupresión se aplica antes de la inyección.
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La acupresión se realizó antes de la inyección en el punto GB30
|
|
Sin intervención: Grupo de control
la acupresión no se aplica antes de la inyección
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del dolor durante la inyección intramuscular con EVA de 10 cm (escala visual analógica)
Periodo de tiempo: 2 minutos
|
La evaluación del dolor durante la inyección intramuscular se marcará en una escala VAS de 10 cm de 0 a 10 (0: sin dolor 10: el peor dolor posible) por parte del paciente y se medirá
|
2 minutos
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Director de estudio: Gökhan inangil, Sultan Abdulhamid Han
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Chung JW, Ng WM, Wong TK. An experimental study on the use of manual pressure to reduce pain in intramuscular injections. J Clin Nurs. 2002 Jul;11(4):457-61. doi: 10.1046/j.1365-2702.2002.00645.x.
- Suhrabi Z, Taghinejad H. Effect of acupressure (UB32) on pain intensity in intramuscular injections. Iran J Nurs Midwifery Res. 2014 Jan;19(1):24-7.
- Hosseinabadi R, Biranvand S, Pournia Y, Anbari K. The Effect of Acupressure on Pain and Anxiety Caused by Venipuncture. J Infus Nurs. 2015 Nov-Dec;38(6):397-405. doi: 10.1097/NAN.0000000000000065.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
12 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Sultan Abdulhamid
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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