The Effect of PACAP27 on the Extra- and Intracerebral Arteries Assessed by Magnetic Resonance Angiography (MRA) on Healthy Volunteers
11 de febrero de 2019 actualizado por: Hashmat Ghanizada, Danish Headache Center
The Effect of PACAP27 on the Extra- and Intracerebral Arteries Assessed by MRA on Healthy Volunteers
Studying Pituitary adenylate cyclase-activating peptide 27 (PACAP27) effects on extra- and intracerebral arteries assessed by MRA on healthy volunteers.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PACAP neuropeptide, which belongs to the vasoactive intestinal polypeptide (VIP)/glucagon/secretin family.
PACAP exists in two forms: Studying Pituitary adenylate cyclase-activating peptide 38 (PACAP38), which consists of 38 amino acids and PACAP27 which contains 27 amino acids at its N-terminus.
PACAP38 is implicated in migraine pathophysiology however PACAP27 is not studied well.
Therefore, the investigators will study PACAP27's effect on extra- and intracerebral arteries assessed by MRA on healthy volunteers.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Glostrup, Dinamarca, 2600
- Danish Headache Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy volunteers
- Aged 18-50
- 50-100 kg
Exclusion Criteria:
- Tension type headache more than 5 dag /month
- Other primary headaches
- Daily medication except contraceptives
- Drug taken within 4 times the half-life for the specific drug except contraceptives
- Pregnant or lactating women
- Exposure to radiation within the last year
- Headache within the last 24 hours before start of trial
- Hypertension
- Hypotension
- Respiratory or cardiac disease
- Primary relatives with current or previous migraine
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: PACAP27
12 healthy volunteers will receive PACAP27 (10 picomole/kg/min) over 20 min
|
PACAP27 is vasodilator of cerebral vessels
|
|
Comparador de placebos: Placebo
6 healthy volunteers will receive placebo (Saline) over 20 min
|
Salina
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Dilation of extra- and intracerebral arteries
Periodo de tiempo: 0-290 min
|
A single-slab 3D time-of-flight (3D TOF) MRA of extra- and intracranial arteries will be acquired as described in previous studies (Amin et al., 2013, 2014).
MRA data will be analyzed by LKEB-MRA vessel wall analysis software program.
We will measure the circumference of vessels in millimeter in five predefined time points (0, 20, 110, 200 and 290 min)
|
0-290 min
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Headache
Periodo de tiempo: 0 to 24 hours
|
Headache intensity (Visual analog scale 0-10), characteristics, location and migraine associated symptoms will be recorded in questionnaire at hospital (6 hours) and post hospital (18 hours).
In hospital phase, headache questionnaire will be filled every 30 min and post hospital every hour.
|
0 to 24 hours
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
31 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
18 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de febrero de 2019
Última verificación
1 de febrero de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Dolor
- Manifestaciones neurológicas
- Trastornos de cefalea primaria
- Trastornos de dolor de cabeza
- Trastornos de migraña
- Dolor de cabeza
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes vasodilatadores
- Sustancias de crecimiento
- Polipéptido activador de adenilato ciclasa pituitaria
Otros números de identificación del estudio
- H-18016693
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .