Effect of Preoperative Ferric Carboxymaltose After Simultaneous Bilateral Total Knee Arthroplasty
18 de junio de 2018 actualizado por: Yong In, The Catholic University of Korea
Effect of Preoperative Ferric Carboxymaltose After Simultaneous Bilateral Total Knee Arthroplasty : A Randomized, Controlled, Double-Blind Trial
The primary purpose of this study is to evaluate the safety and efficacy of preoperative intravenous ferric carboxymaltose in patients with anemia undergoing Simultaneous Bilateral Total knee replacement in terms of Quality of life (QOL) and objective measures (Hb and Iron parameters).
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Both preoperative and postoperative anaemia are common in patients undergoing total knee arthroplasty. Allogeneic RBC (red blood cell) transfusion and anaemia are related with higher postoperative mortality and morbidity. It is important to have a strategy of patient blood management.
Hb level of 13 g/dl in man and 12 g/dl in woman will be used as a cut-off value for our study based on the definition of anemia. 3 weeks before total knee arthroplasty for osteoarthritis, consented patients with preoperative anemia will be administered Ferinject® or placebo (normal saline) based on the results of randomization.
Study Group: Ferinject® administration as IV drip infusion or undiluted bolus injection with a minimum administration time of 15minutes (for 1000mg(milligram) single administration) for body weight ≥50 Kg (kilogram) or 6 minutes (for 500mg(milligram) single administration) for body weight <50Kg (kilogram) .
Control Group: Placebo in the form of normal saline administration as same time period as equivalent Ferinject® administration. IV drip infusion or undiluted bolus injection with a minimum administration time of 15 minutes (200mL(milliliter) as infusion or 20mL(milliliter) as bolus injection) for body weight ≥50 Kg(kilogram) or 6 minutes (100mL(milliliter) normal as infusion or 10mL(milliliter) as bolus injection) for body weight <50 Kg(kilogram).
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- Fase 4
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- > 18 years of age and signed written informed consent
- Patients scheduled to undergo major orthopaedic surgery (hip or knee arthroplasty or back surgery)
- Hb < 13.0 g/dl for men and Hb < 12.0 g/dl for women, at screening ( 3 weeks prior to surgery)
- Ferritin < 100 μg/l or 100-300 with transferrin saturation < 20%
Exclusion Criteria:
- Suspicion of iron overload (Ferritin >300 μg/l or/andtransferrin saturation >50%)
- Active severe infection/inflammation (defined as serum C reactive protein > 20 mg/l) or diagnosed malignancy
- Folate-and/or Vitamin B12 deficiency (according to local lab reference range)
- Known history of hepatitis B/C or HIV-positive
- Liver values 3 times higher than normal
- Immunosuppressive or myelosuppressive therapy
- A concurrent medical condition(s) that, in the view of the investigator, would prevent compliance or participation or jeopardize the health of the patients.
- Pregnancy or lactation
- Transfusion within 1 month prior to study inclusion, erythropoietin treatment with in the last 4 weeks, any iron treatment within 4 weeks prior to the inclusion in the trail
- Participation in any other therapeutic trial within the previous month
- History of thromboembolic events in the family or the patient
- Severe peripheral, coronary or carotid artery disease
- Bodyweight < 50 kg
- Patients not able to understand the German language
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Ferric carboxymaltose group
Ferinject®to be administered as IV drip infusion or undiluted bolus injection with a minimum administration time of 15minutes (for 1000mg single administration) for body weight ≥50 Kg or 6 minutes (for 500mg single administration) for body weight <50Kg .
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Ferinject®to be administered as IV drip infusion or undiluted bolus injection to consented patients with preoperative anemia before total knee arthroplasty.
Otros nombres:
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Comparador activo: Placebo group
Placebo will be in the form of normal saline administered over same time period as equivalent Ferinject® administration.
IV drip infusion or undiluted bolus injection with a minimum administration time of 15 minutes (200mL as infusion or 20mL as bolus injection) for body weight ≥50 Kg or 6 minutes (100mL normal as infusion or 10mL as bolus injection) for body weight <50 Kg.
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Placebo(0.9%
Normal Saline) to be administered as IV drip infusion or bolus injection to consented patients with preoperative anemia before total knee arthroplasty.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Aumento de Hb desde el inicio hasta el día de la cirugía
Periodo de tiempo: Postoperatorio 8 semanas desde el inicio
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Aumento de Hb desde el inicio hasta el día de la cirugía
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Postoperatorio 8 semanas desde el inicio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Porcentaje de pacientes que requieren tratamiento alternativo para el manejo de la anemia
Periodo de tiempo: Porcentaje de pacientes que requieren tratamiento alternativo para el manejo de la anemia hasta 8 semanas
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Porcentaje de pacientes que requieren tratamiento alternativo para el manejo de la anemia
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Porcentaje de pacientes que requieren tratamiento alternativo para el manejo de la anemia hasta 8 semanas
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Escala WOMAC (Western Ontario and McMaster University Arthritis Index) escala
Periodo de tiempo: basal y postoperatorio 2, 4, 8 semanas
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Escala WOMAC (Western Ontario and McMaster University Arthritis Index) escala
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basal y postoperatorio 2, 4, 8 semanas
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Breve inventario del dolor
Periodo de tiempo: basal y postoperatorio 2, 4, 8 semanas
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Breve inventario del dolor
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basal y postoperatorio 2, 4, 8 semanas
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Evaluación autoinformada del paciente de EQ-5D (dimensión EuroQol-5)
Periodo de tiempo: basal y postoperatorio 4, 8 semanas
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Evaluación autoinformada del paciente de EQ-5D (dimensión EuroQol-5)
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basal y postoperatorio 4, 8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
11 de junio de 2018
Finalización primaria (Anticipado)
11 de junio de 2019
Finalización del estudio (Anticipado)
11 de diciembre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
19 de junio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de junio de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de junio de 2018
Última verificación
1 de junio de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ferric Carboxymaltose
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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