A Volunteer Study to Collect Imaging Data for the Development of the Medaphor Anatomy Guide.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
The study will involve adult volunteers who are willing to be scanned by a trained sonographer to collect ultrasound video data for the following categories:
- Adductor canal
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus sheath
- Axillary region Each volunteer will be scanned to collect data for every category in the list. Where applicable, both sides of the body will be scanned.
The videos will be segmented by hand to identify the relevant anatomical regions for each category.
The primary objective for this study is to provide the range of data required to develop robust models in conjunction with additional data from patients undergoing a Peripheral Nerve Block procedure that are able to produce the desired segmentation on the unseen validation images. The models will be scored using the standard "Mean intersection over Union" pixel-level metric for semantic segmentation.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Cardiff, Reino Unido, CF14 4UJ
- Medicentre
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or female, at least 18 years of age;
Willing to undergo ultrasound scanning and provide ultrasound video data for the following categories:
- Adductor canal
- Popliteal fossa
- Fascia Iliaca
- Rectus sheath
- Axillary region
- Able to comprehend and sign the Informed Consent prior to enrolment in the study.
Exclusion Criteria:
- Aged <18 years of age;
- Unwilling or unable to provide informed consent.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Model development
Periodo de tiempo: 6 months
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models with a Mean intersection over Union score of 0.95 or better for each region in each category.
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- ML2018_AG_01
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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