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Sonoelastography to Predict Rotator Cuff Tears

1 de marzo de 2021 actualizado por: Chang Gung Memorial Hospital

Use Sonoelastography to Predict the Reparability of Large-to-massive Rotator Cuff Tears

Large-to-massive rotator cuff tears accounts for 30% of all rotator cuff tears. These problems can be solved by surgeries, but only part of them can be completely repaired. The prognosis for partial repair is worse than complete repair, so evaluating the possibility of complete repair is so important that it will affect the decision of treatment. More and more recent researches focused on using magnetic resonance imaging (MRI) for evaluation of fatty infiltration of rotator cuff muscles to predict the reparability of large-to-massive rotator cuff tears. However, the availability of MRI is not that good as ultrasound, so some researchers are starting to use ultrasound to predict the reparability of large-to-massive rotator cuff tears. Because it is hard to observe the tissue quality through the general ultrasound, many researchers use sonoelastography to evaluate the tissue elasticity and viability. This aim of this study is to:

  1. check the reliability of sonoelastography.
  2. associate the findings of sonoelastography to the results of MRI.
  3. build a predictive model for the reparability of large-to-massive rotator cuff tears.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Kaohsiung, Taiwán, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

The investigator will enroll participants with diagnosis of large-to-massive rotator cuff tears who will receive surgical repairs later, and sonoelastography and MRI are necessary for preoperative evaluation.

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Patients who are diagnosed with rotator cuff tear by an orthopedist.
  2. The large-to-massive rotator cuff tears need to be confirmed by magnetic resonance imaging or ultrasound. The definitions of this diagnosis include a tear over 3 cm or any full-thickness of tears in more than two rotator cuff muscles.
  3. Being willing to cooperated with the arranged examinations before the operation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who are only diagnosed with partial-thickness rotator cuff muscle tears or small- to large- sized full-thickness tears.
  2. Patients who have acromioclavicular arthritis that needs distal clavicle resection.
  3. Patients who had serious glenohumeral arthritis, pseudoparalysis, or any other shoulder trauma history.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sonoelastography
Periodo de tiempo: Baseline

This diagnostic test would be executed by a physician who has experiences of using Siemens Acuson S2000 ultrasound system for more than three year. The examination includes two of four rotator cuff muscles, listed as follows, supraspinatus muscle and infraspinatus muscle. Linear transducer (4-9 MHz) would be used for the whole test. The probe would be positioned along the longitudinal axis of the muscle belly.

Compressive sonoelastography technique is used for semiquantitative analysis. In order to maintain the quality of images, quality factor needs to be over or equal to 60. The quantitative analysis was performed by shear wave sonoelastography. While assessing, the region of interest (ROI) would be divided into four quadrants. The physicians will measure the shear wave velocity for wight times at the center point of each quadrant.

Baseline

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Passive range of motions
Periodo de tiempo: Baseline
Passive range of motions of internal and external rotation, abduction, extension, and flexion, which are assessed by a goniometer.
Baseline
Muscle strength
Periodo de tiempo: Baseline
Muscle strength assessment include the following motions, which are internal and external rotation, abduction, extension, and flexion. They are measured by a manual dynamometer.
Baseline
American Shoulder and Elbow Surgeons score.
Periodo de tiempo: Baseline
Shoulder function that are scaled by using American Shoulder and Elbow Surgeons score.
Baseline
MRI
Periodo de tiempo: Baseline
MRI was performed on a 1.5T system (Signa Horizon LX, GE Healthcare) equipped with a standard shoulder surface coil. The shoulder MRI protocol was identical for all patients and consisted of axial proton-density-weighted fast spin-echo with fat suppression sequence, the sequences was performed above the level o f the acromioclavicular joint down to below the axillary pouch with the following parameters: Coronal oblique proton-density-weighted with and without fat suppression, with axis parallel to the supraspinatus tendon, and sagittal oblique proton-density--weighted with and without fat suppression, with axis perpendicular to the coronal oblique axis, the ast spin-echo sequences were performed with the following parameters: TR msec/TE msec, 2700-4800 /25-40, echo-train length, 6; matrix, 256 × 256; field of view, 180 mm; section thickness, 2.5 mm with 2-mm gap. No IV or intraarticular gadolinium was administered.
Baseline
Surgical outcome
Periodo de tiempo: Baseline
The investigator will discuss the surgical outcome with the orthopedist to define whether the tear side is repaired partially or completely. If the tendon can be repaired using simple side-to-side tendon repair, horizontal mattress transosseous repair via the bone trough and reduced into an anatomic position, or via the rough area of greater tuberosity (marginal converging repair), it is defined as complete repair of the tendon. If the tendon cannot be reduced to the anatomic footprint and the orthopedist only secures re-attachment of the infraspinatus to the posterior side of greater tuberosity and/or the subscapularis of lesser tuberosity, it is defined as partial repair of the tendon.
Baseline
B-mode ultrasound
Periodo de tiempo: Baseline

The ultrasound machine will be calibrated similarly using the musculoskeletal (MSK) preset and B-mode with autogain. The dynamic range will be set at 70 dB for all participants. The examiners will apply adequate transducer pressure to obtain optimal images for comparisons of muscle and bone echo. The Heckmatt scale will be used to grade the muscle echogenicity within each ROI of supraspinatus and infraspinatus muscles. The grading rule is as follows:

  1. Grade 1: Normal
  2. Grade 2: Increased muscle echo intensity with distinct bone echo
  3. Grade 3: Marked increased muscle echo with reduced bone echo
  4. Grade 4: Very strong muscle echo and complete loss of bone echo
Baseline

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Po-Cheng Chen, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de octubre de 2018

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

25 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de marzo de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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