Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Sonoelastography to Predict Rotator Cuff Tears

1 марта 2021 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital

Use Sonoelastography to Predict the Reparability of Large-to-massive Rotator Cuff Tears

Large-to-massive rotator cuff tears accounts for 30% of all rotator cuff tears. These problems can be solved by surgeries, but only part of them can be completely repaired. The prognosis for partial repair is worse than complete repair, so evaluating the possibility of complete repair is so important that it will affect the decision of treatment. More and more recent researches focused on using magnetic resonance imaging (MRI) for evaluation of fatty infiltration of rotator cuff muscles to predict the reparability of large-to-massive rotator cuff tears. However, the availability of MRI is not that good as ultrasound, so some researchers are starting to use ultrasound to predict the reparability of large-to-massive rotator cuff tears. Because it is hard to observe the tissue quality through the general ultrasound, many researchers use sonoelastography to evaluate the tissue elasticity and viability. This aim of this study is to:

  1. check the reliability of sonoelastography.
  2. associate the findings of sonoelastography to the results of MRI.
  3. build a predictive model for the reparability of large-to-massive rotator cuff tears.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Kaohsiung, Тайвань, 833
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

The investigator will enroll participants with diagnosis of large-to-massive rotator cuff tears who will receive surgical repairs later, and sonoelastography and MRI are necessary for preoperative evaluation.

Описание

Inclusion Criteria:

  1. Patients who are diagnosed with rotator cuff tear by an orthopedist.
  2. The large-to-massive rotator cuff tears need to be confirmed by magnetic resonance imaging or ultrasound. The definitions of this diagnosis include a tear over 3 cm or any full-thickness of tears in more than two rotator cuff muscles.
  3. Being willing to cooperated with the arranged examinations before the operation.

Exclusion Criteria:

  1. Patients who are only diagnosed with partial-thickness rotator cuff muscle tears or small- to large- sized full-thickness tears.
  2. Patients who have acromioclavicular arthritis that needs distal clavicle resection.
  3. Patients who had serious glenohumeral arthritis, pseudoparalysis, or any other shoulder trauma history.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Поперечный разрез

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Sonoelastography
Временное ограничение: Baseline

This diagnostic test would be executed by a physician who has experiences of using Siemens Acuson S2000 ultrasound system for more than three year. The examination includes two of four rotator cuff muscles, listed as follows, supraspinatus muscle and infraspinatus muscle. Linear transducer (4-9 MHz) would be used for the whole test. The probe would be positioned along the longitudinal axis of the muscle belly.

Compressive sonoelastography technique is used for semiquantitative analysis. In order to maintain the quality of images, quality factor needs to be over or equal to 60. The quantitative analysis was performed by shear wave sonoelastography. While assessing, the region of interest (ROI) would be divided into four quadrants. The physicians will measure the shear wave velocity for wight times at the center point of each quadrant.

Baseline

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Passive range of motions
Временное ограничение: Baseline
Passive range of motions of internal and external rotation, abduction, extension, and flexion, which are assessed by a goniometer.
Baseline
Muscle strength
Временное ограничение: Baseline
Muscle strength assessment include the following motions, which are internal and external rotation, abduction, extension, and flexion. They are measured by a manual dynamometer.
Baseline
American Shoulder and Elbow Surgeons score.
Временное ограничение: Baseline
Shoulder function that are scaled by using American Shoulder and Elbow Surgeons score.
Baseline
MRI
Временное ограничение: Baseline
MRI was performed on a 1.5T system (Signa Horizon LX, GE Healthcare) equipped with a standard shoulder surface coil. The shoulder MRI protocol was identical for all patients and consisted of axial proton-density-weighted fast spin-echo with fat suppression sequence, the sequences was performed above the level o f the acromioclavicular joint down to below the axillary pouch with the following parameters: Coronal oblique proton-density-weighted with and without fat suppression, with axis parallel to the supraspinatus tendon, and sagittal oblique proton-density--weighted with and without fat suppression, with axis perpendicular to the coronal oblique axis, the ast spin-echo sequences were performed with the following parameters: TR msec/TE msec, 2700-4800 /25-40, echo-train length, 6; matrix, 256 × 256; field of view, 180 mm; section thickness, 2.5 mm with 2-mm gap. No IV or intraarticular gadolinium was administered.
Baseline
Surgical outcome
Временное ограничение: Baseline
The investigator will discuss the surgical outcome with the orthopedist to define whether the tear side is repaired partially or completely. If the tendon can be repaired using simple side-to-side tendon repair, horizontal mattress transosseous repair via the bone trough and reduced into an anatomic position, or via the rough area of greater tuberosity (marginal converging repair), it is defined as complete repair of the tendon. If the tendon cannot be reduced to the anatomic footprint and the orthopedist only secures re-attachment of the infraspinatus to the posterior side of greater tuberosity and/or the subscapularis of lesser tuberosity, it is defined as partial repair of the tendon.
Baseline
B-mode ultrasound
Временное ограничение: Baseline

The ultrasound machine will be calibrated similarly using the musculoskeletal (MSK) preset and B-mode with autogain. The dynamic range will be set at 70 dB for all participants. The examiners will apply adequate transducer pressure to obtain optimal images for comparisons of muscle and bone echo. The Heckmatt scale will be used to grade the muscle echogenicity within each ROI of supraspinatus and infraspinatus muscles. The grading rule is as follows:

  1. Grade 1: Normal
  2. Grade 2: Increased muscle echo intensity with distinct bone echo
  3. Grade 3: Marked increased muscle echo with reduced bone echo
  4. Grade 4: Very strong muscle echo and complete loss of bone echo
Baseline

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Po-Cheng Chen, MD, Chang Gung Memorial Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

22 октября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 сентября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

25 сентября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CMRPG8H0811

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Разрыв ротаторной манжеты

Подписаться