- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03902730
Actividad muscular de la pierna medida mediante electromiografía en variaciones de sentadilla trasera
27 de septiembre de 2021 actualizado por: Lemuel W. Taylor IV, University of Mary Hardin-Baylor
Actividad muscular de miembros inferiores y patrones de reclutamiento medidos a través de electromiografía en variaciones de sentadilla trasera
El propósito del estudio es ver cómo las diferentes formas del ejercicio de sentadillas cambian la actividad de los músculos de las piernas de mi cuerpo.
Se utilizarán cuatro formas de sentadilla trasera tradicional: sentadilla trasera tradicional, sentadilla descalza, sentadilla con cajón y sentadilla trasera tradicional con cadenas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
El ejercicio de resistencia tiene varios beneficios que promueven la salud y reducen la posibilidad de enfermedades crónicas, pero el mayor beneficio se puede encontrar en los efectos sobre el mantenimiento de la masa muscular durante el proceso de envejecimiento.
Las implicaciones que tiene el entrenamiento de resistencia en la capacidad de un individuo para funcionar durante el día con menos fatiga mientras realiza tareas a un nivel más fácil pueden estar relacionadas con la mejora de la fuerza y la resistencia que conlleva el entrenamiento de resistencia.
Además, la forma en que el sistema nervioso se adapta y envía señales a los músculos que trabajan es de gran interés, ya que las adaptaciones neuromusculares ayudan en la coordinación, el equilibrio y la agilidad.
Se han teorizado variaciones del mismo estilo de ejercicio para mejorar y/o cambiar las adaptaciones que pueden ocurrir.
Por lo tanto, el propósito de este estudio sería evaluar las activaciones de electromiografía de superficie (sEMG) en 4 sitios anatómicos simultáneamente durante el ejercicio de sentadillas en condiciones variables.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
7
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Belton, Texas, Estados Unidos, 76513
- UMHB Human Performance Lab
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 26 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los participantes serán hombres y mujeres entre las edades de 18 - 30 años.
- El participante ha proporcionado su consentimiento informado por escrito y fechado para participar
- El participante está dispuesto y es capaz de cumplir con el protocolo.
- El participante está aparentemente sano y libre de enfermedades, según lo determinado por un cuestionario de historial de salud.
- El participante acepta abstenerse de hacer ejercicio para la parte inferior del cuerpo 3 días antes de cada visita de prueba
- El participante ha completado al menos 1 entrenamiento de la parte inferior del cuerpo cada semana durante los últimos 6 meses
Criterio de exclusión:
- El participante informa cualquier evento adverso inusual asociado con este estudio que, en consulta con su médico, recomienda la eliminación del estudio.
- El participante comienza a consumir un nuevo suplemento durante el cronograma de este estudio
- El participante no puede abstenerse de consumir suplementos previos al entrenamiento antes de las sesiones de prueba
- El participante no está dispuesto a abstenerse de hacer ejercicio en la parte inferior del cuerpo al menos 3 días antes de cada sesión de prueba
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Sentadilla trasera, variación uno
En un orden aleatorio, se completará la sentadilla trasera tradicional.
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Los participantes completarán la sentadilla trasera tradicional en este diseño cruzado de cuatro tratamientos.
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Otro: Sentadilla trasera Variación dos
En un orden aleatorio, se completará la sentadilla trasera descalza.
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Los participantes completarán una sentadilla trasera descalza en este diseño cruzado de cuatro tratamientos.
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Otro: Sentadilla trasera Variación tres
En un orden aleatorio, se completará la sentadilla de caja.
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Los participantes completarán la sentadilla en caja en este diseño cruzado de cuatro tratamientos.
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Otro: Sentadilla trasera, variación cuatro
En un orden aleatorio, se completará la sentadilla trasera tradicional con cadenas.
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Los participantes completarán sentadilla trasera tradicional con cadenas en este diseño cruzado de cuatro tratamientos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio con respecto a la actividad muscular pico media inicial entre cuatro variaciones de sentadillas con barra atrás
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
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Los participantes completarán 5 series de 10 repeticiones al 70% de su máximo de 1 repetición con 1 minuto de descanso entre cada serie bajo diferentes variaciones de la sentadilla trasera.
Cada semana, los participantes serán asignados aleatoriamente para completar una variación de sentadilla trasera.
En cada variación, los registros de electromiografía de superficie consistirán en la actividad muscular máxima media medida a través de BIOPAC BSL para la primera y la última serie del protocolo de entrenamiento.
Por lo tanto, se evaluarán los cambios entre la primera y la última serie del protocolo de entrenamiento, así como las comparaciones entre cada variación de sentadilla trasera para evaluar los cambios.
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Hasta 4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio con respecto a la actividad muscular media inicial entre cuatro variaciones de sentadilla trasera
Periodo de tiempo: Hasta 4 semanas
|
Los participantes completarán 5 series de 10 repeticiones al 70% de su máximo de 1 repetición con 1 minuto de descanso entre cada serie bajo diferentes variaciones de la sentadilla trasera.
Cada semana, los participantes serán asignados aleatoriamente para completar una variación de sentadilla trasera.
En cada variación, los registros de electromiografía de superficie consistirán en la actividad muscular media medida a través de BIOPAC BSL para la primera y la última serie del protocolo de entrenamiento.
Por lo tanto, se evaluarán los cambios entre la primera y la última serie del protocolo de entrenamiento, así como las comparaciones entre cada variación de sentadilla trasera para evaluar los cambios.
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Hasta 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de mayo de 2019
Finalización primaria (Actual)
25 de septiembre de 2021
Finalización del estudio (Actual)
25 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de marzo de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de abril de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
4 de abril de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de septiembre de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EMG-1
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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