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在后蹲变化中通过肌电图测量腿部肌肉活动

2021年9月27日 更新者:Lemuel W. Taylor IV、University of Mary Hardin-Baylor

在后蹲变化中通过肌电图测量下肢肌肉活动和募集模式

这项研究的目的是了解不同形式的深蹲运动如何改变我身体的腿部肌肉活动。 将使用四种形式的传统背蹲:传统背蹲、赤脚深蹲、箱式深蹲和传统链式背蹲。

研究概览

详细说明

抗阻运动有多种好处,可以促进健康并减少患慢性病的机会,但最大的好处可能在于在整个衰老过程中保持肌肉质量的作用。 阻力训练对个人全天工作能力的影响,同时在更轻松的水平上执行任务,同时减少疲劳,这可能都与阻力训练带来的力量和耐力的提高有关。 此外,神经系统如何适应并向工作肌肉发送信号也很有趣,因为神经肌肉适应有助于协调、平衡和敏捷性。 从理论上讲,相同运动方式的变化可以改善和/或改变可能发生的适应。 因此,本研究的目的是评估在不同条件下的深蹲运动期间同时在 4 个解剖部位上的表面肌电图 (sEMG) 激活。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

7

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Belton、Texas、美国、76513
        • UMHB Human Performance Lab

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

16年 至 28年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 参与者将是 18 至 30 岁之间的男性和女性
  • 参与者已提供书面并注明日期的参与知情同意书
  • 参与者愿意并能够遵守协议
  • 根据健康史问卷确定,参与者明显健康且无疾病
  • 参与者同意在每次测试访问前 3 天放弃下半身锻炼
  • 参与者在过去 6 个月内每周至少完成 1 次下肢锻炼

排除标准:

  • 参与者报告与本研究相关的任何不寻常的不良事件,在咨询他们的医生后建议将其从研究中移除
  • 参与者在本研究的时间线内开始服用新的补充剂
  • 参与者无法避免在测试之前服用锻炼前补充剂
  • 参与者不愿意在每次测试前至少 3 天停止下半身锻炼

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:背蹲变式一
按照随机顺序,将完成传统的后蹲。
参与者将在这四种治疗交叉设计中完成传统的后蹲。
其他:背蹲变式二
以随机顺序完成赤脚后蹲。
参与者将在这四种治疗交叉设计中完成赤脚后蹲。
其他:背蹲变式三
以随机顺序完成箱式深蹲。
参与者将在这四种治疗交叉设计中完成箱蹲。
其他:背蹲变式四
将以随机顺序完成传统的链式后蹲。
参与者将在这四种治疗交叉设计中完成带链条的传统后蹲。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
四个后蹲变式之间的基线平均峰值肌肉活动的变化
大体时间:长达 4 周
参与者将以 1 次最大重复次数的 70% 完成 5 组 10 次重复,每组之间休息 1 分钟,并采用不同的后蹲变式。 每周,参与者将被随机分配以完成后蹲的变体。 在每个变化下,表面肌电图记录将包括通过 BIOPAC BSL 测量的平均峰值肌肉活动,用于训练方案的第一组和最后一组。 因此,将评估第一组和最后一组训练方案之间的变化,以及比较后蹲的每个变化以评估变化。
长达 4 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
四个后蹲变式之间的基线平均肌肉活动变化
大体时间:长达 4 周
参与者将以 1 次最大重复次数的 70% 完成 5 组 10 次重复,每组之间休息 1 分钟,并采用不同的后蹲变式。 每周,参与者将被随机分配以完成后蹲的变体。 在每个变化下,表面肌电图记录将包括通过 BIOPAC BSL 测量的第一组和最后一组训练方案的平均肌肉活动。 因此,将评估第一组和最后一组训练方案之间的变化,以及比较后蹲的每个变化以评估变化。
长达 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年5月1日

初级完成 (实际的)

2021年9月25日

研究完成 (实际的)

2021年9月25日

研究注册日期

首次提交

2019年3月26日

首先提交符合 QC 标准的

2019年4月2日

首次发布 (实际的)

2019年4月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年9月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年9月27日

最后验证

2021年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EMG-1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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传统后蹲的临床试验

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