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Mittels Elektromyographie gemessene Beinmuskelaktivität bei Variationen der Kniebeuge

27. September 2021 aktualisiert von: Lemuel W. Taylor IV, University of Mary Hardin-Baylor

Muskelaktivität und Rekrutierungsmuster der unteren Extremitäten, gemessen mittels Elektromyographie bei Back Squat-Variationen

Der Zweck der Studie ist es zu sehen, wie verschiedene Formen der Kniebeugenübung die Beinmuskelaktivität meines Körpers verändern. Es werden vier Formen der traditionellen Kniebeuge verwendet: traditionelle Kniebeuge, Barfußkniebeuge, Boxkniebeuge und traditionelle Kniebeuge mit Ketten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Widerstandstraining hat verschiedene Vorteile, die die Gesundheit fördern und das Risiko chronischer Krankheiten verringern, aber der größte Vorteil liegt möglicherweise in den Auswirkungen auf die Aufrechterhaltung der Muskelmasse während des Alterungsprozesses. Die Auswirkungen des Widerstandstrainings auf die Fähigkeit einer Person, den ganzen Tag mit weniger Ermüdung zu funktionieren, während Aufgaben leichter ausgeführt werden, können alle mit der verbesserten Kraft und Ausdauer zusammenhängen, die mit dem Widerstandstraining einhergehen. Darüber hinaus ist es von großem Interesse, wie sich das Nervensystem anpasst und Signale an die arbeitenden Muskeln sendet, da neuromuskuläre Anpassungen bei Koordination, Gleichgewicht und Beweglichkeit helfen. Variationen des gleichen Übungsstils wurden theoretisiert, um die Anpassungen, die auftreten können, zu verbessern und/oder zu verändern. Daher wäre der Zweck dieser Studie, die Oberflächen-Elektromyographie (sEMG)-Aktivierungen an 4 anatomischen Stellen gleichzeitig während der Kniebeuge-Übung unter verschiedenen Bedingungen zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

7

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Belton, Texas, Vereinigte Staaten, 76513
        • UMHB Human Performance Lab

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teilnehmer sind Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 30 Jahren
  • Der Teilnehmer hat eine schriftliche und datierte Einwilligung zur Teilnahme erteilt
  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, das Protokoll einzuhalten
  • Der Teilnehmer ist anscheinend gesund und frei von Krankheiten, wie durch einen Fragebogen zur Gesundheitsgeschichte festgestellt wurde
  • Der Teilnehmer stimmt zu, 3 Tage vor jedem Testbesuch auf Unterkörperübungen zu verzichten
  • Der Teilnehmer hat in den letzten 6 Monaten jede Woche mindestens 1 Unterkörpertraining absolviert

Ausschlusskriterien:

  • Der Teilnehmer meldet alle ungewöhnlichen unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dieser Studie, die in Absprache mit seinem Arzt die Entfernung aus der Studie empfehlen
  • Der Teilnehmer beginnt mit der Einnahme eines neuen Nahrungsergänzungsmittels während des Zeitrahmens dieser Studie
  • Der Teilnehmer kann vor den Testsitzungen nicht auf die Einnahme von Pre-Workout-Supplementen verzichten
  • Der Teilnehmer ist nicht bereit, mindestens 3 Tage vor jeder Testsitzung auf Unterkörperübungen zu verzichten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Back Squat Variante Eins
In zufälliger Reihenfolge werden traditionelle Kniebeugen ausgeführt.
Sonstiges: Traditionelle Kniebeuge
Die Teilnehmer werden traditionelle Back Squats in diesem Crossover-Design mit vier Behandlungen absolvieren.
Sonstiges: Back Squat Variante Zwei
In zufälliger Reihenfolge wird die Barfuß-Kniebeuge ausgeführt.
Sonstiges: Barfuß Kniebeuge
Die Teilnehmer werden in diesem Crossover-Design mit vier Behandlungen barfuß Kniebeugen absolvieren.
Sonstiges: Back Squat Variation Drei
In zufälliger Reihenfolge werden Box Squats absolviert.
Sonstiges: Box-Kniebeuge
Die Teilnehmer absolvieren Box Squats in diesem Crossover-Design mit vier Behandlungen.
Sonstiges: Back Squat Variation 4
In zufälliger Reihenfolge werden traditionelle Kniebeugen mit Ketten ausgeführt.
Sonstiges: Traditionelle Kniebeuge mit Ketten
Die Teilnehmer werden traditionelle Back Squats mit Ketten in diesem Crossover-Design mit vier Behandlungen absolvieren.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der mittleren maximalen Muskelaktivität zu Studienbeginn zwischen vier Back Squat-Variationen
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen
Die Teilnehmer absolvieren 5 Sätze mit 10 Wiederholungen bei 70 % ihres 1-Wiederholungs-Maximums mit 1 Minute Pause zwischen jedem Satz unter verschiedenen Variationen der Kniebeuge. Jede Woche werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um eine Variation der Kniebeuge zu absolvieren. Bei jeder Variation bestehen die Oberflächen-Elektromyographie-Aufzeichnungen aus der mittleren Spitzenmuskelaktivität, gemessen mit BIOPAC BSL für die ersten und letzten Sätze des Trainingsprotokolls. Daher werden Änderungen zwischen den ersten und letzten Sätzen des Trainingsprotokolls auf Änderungen sowie Vergleiche zwischen jeder Variante der Kniebeuge untersucht, um Änderungen zu bewerten.
Bis zu 4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der mittleren Muskelaktivität zu Studienbeginn zwischen vier Back Squat-Variationen
Zeitfenster: Bis zu 4 Wochen
Die Teilnehmer absolvieren 5 Sätze mit 10 Wiederholungen bei 70 % ihres 1-Wiederholungs-Maximums mit 1 Minute Pause zwischen jedem Satz unter verschiedenen Variationen der Kniebeuge. Jede Woche werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip zugewiesen, um eine Variation der Kniebeuge zu absolvieren. Bei jeder Variation bestehen die Oberflächen-Elektromyographie-Aufzeichnungen aus der mittleren Muskelaktivität, die mit BIOPAC BSL für die ersten und letzten Sätze des Trainingsprotokolls gemessen wurde. Daher werden Änderungen zwischen den ersten und letzten Sätzen des Trainingsprotokolls auf Änderungen sowie Vergleiche zwischen jeder Variante der Kniebeuge untersucht, um Änderungen zu bewerten.
Bis zu 4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Mary Hardin-Baylor

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. September 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

25. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. März 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. April 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

4. April 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. September 2021

Zuletzt verifiziert

1. September 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EMG-1

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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