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Activité musculaire des jambes mesurée par électromyographie dans les variations de squat arrière

27 septembre 2021 mis à jour par: Lemuel W. Taylor IV, University of Mary Hardin-Baylor

Activité musculaire des membres inférieurs et schémas de recrutement mesurés par électromyographie dans les variations de squat arrière

Le but de l'étude est de voir comment différentes formes d'exercices de squat modifient l'activité musculaire des jambes de mon corps. Quatre formes de back squat traditionnel seront utilisées : back squat traditionnel, pieds nus, box squat et back squat traditionnel avec chaînes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les exercices de résistance présentent divers avantages qui favorisent la santé et réduisent les risques de maladies chroniques, mais le plus grand avantage peut être trouvé dans les effets sur le maintien de la masse musculaire tout au long du processus de vieillissement. Les implications de l'entraînement en résistance sur la capacité d'un individu à fonctionner tout au long de la journée avec moins de fatigue tout en effectuant des tâches à un niveau plus facile peuvent toutes être liées à l'amélioration de la force et de l'endurance qui accompagnent l'entraînement en résistance. De plus, la façon dont le système nerveux s'adapte et envoie des signaux aux muscles qui travaillent est d'un grand intérêt car les adaptations neuromusculaires aident à la coordination, à l'équilibre et à l'agilité. Des variations du même style d'exercice ont été théorisées pour améliorer et/ou modifier les adaptations qui peuvent se produire. Ainsi, le but de cette étude serait d'évaluer les activations de l'électromyographie de surface (sEMG) sur 4 sites anatomiques simultanément pendant l'exercice de squat dans des conditions variables.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Belton, Texas, États-Unis, 76513
        • UMHB Human Performance Lab

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 28 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants seront des hommes et des femmes âgés de 18 à 30 ans
  • Le participant a fourni un consentement éclairé écrit et daté pour participer
  • Le participant est disposé et capable de se conformer au protocole
  • Le participant est apparemment en bonne santé et exempt de maladie, tel que déterminé par un questionnaire sur les antécédents médicaux
  • Le participant accepte de s'abstenir d'exercice du bas du corps 3 jours avant chaque visite de test
  • Le participant a effectué au moins 1 entraînement du bas du corps chaque semaine au cours des 6 derniers mois

Critère d'exclusion:

  • Le participant signale tout événement indésirable inhabituel associé à cette étude qui, en consultation avec son médecin, recommande le retrait de l'étude
  • Le participant commence à consommer un nouveau supplément pendant la durée de cette étude
  • Le participant est incapable de s'abstenir de consommer un supplément de pré-entraînement avant les séances de test
  • Le participant ne veut pas s'abstenir d'exercer le bas du corps au moins 3 jours avant chaque session de test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Variation 1 du squat arrière
Dans un ordre aléatoire, le back squat traditionnel sera complété.
Autre: Squat arrière traditionnel
Les participants effectueront un back squat traditionnel dans cette conception croisée à quatre traitements.
Autre: Deux variantes du squat arrière
Dans un ordre aléatoire, le squat arrière pieds nus sera complété.
Autre: Squat dos pieds nus
Les participants effectueront un squat arrière pieds nus dans cette conception croisée à quatre traitements.
Autre: Variation du squat arrière trois
Dans un ordre aléatoire, le box squat sera complété.
Autre: Box Squat
Les participants termineront le box squat dans cette conception croisée à quatre traitements.
Autre: Variation 4 du squat arrière
Dans un ordre aléatoire, le back squat traditionnel avec chaînes sera complété.
Autre: Squat arrière traditionnel avec chaînes
Les participants effectueront un back squat traditionnel avec des chaînes dans cette conception croisée à quatre traitements.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'activité musculaire maximale moyenne de base entre quatre variations de squat arrière
Délai: Jusqu'à 4 semaines
Les participants effectueront 5 séries de 10 répétitions à 70 % de leur 1 répétition maximum avec 1 minute de repos entre chaque série sous différentes variations du squat arrière. Chaque semaine, les participants seront assignés au hasard pour effectuer une variante du back squat. Sous chaque variation, les enregistrements d'électromyographie de surface consisteront en une activité musculaire maximale moyenne telle que mesurée via BIOPAC BSL pour les premier et dernier ensembles du protocole d'entraînement. Ainsi, les changements entre les premières et dernières séries du protocole d'entraînement seront évalués pour les changements ainsi que les comparaisons entre chaque variation de squat arrière pour évaluer les changements.
Jusqu'à 4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement par rapport à l'activité musculaire moyenne de base entre quatre variations de squat arrière
Délai: Jusqu'à 4 semaines
Les participants effectueront 5 séries de 10 répétitions à 70 % de leur 1 répétition maximum avec 1 minute de repos entre chaque série sous différentes variations du squat arrière. Chaque semaine, les participants seront assignés au hasard pour effectuer une variante du back squat. Sous chaque variation, les enregistrements d'électromyographie de surface consisteront en une activité musculaire moyenne telle que mesurée via BIOPAC BSL pour les premier et dernier ensembles du protocole d'entraînement. Ainsi, les changements entre les premières et dernières séries du protocole d'entraînement seront évalués pour les changements ainsi que les comparaisons entre chaque variation de squat arrière pour évaluer les changements.
Jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Mary Hardin-Baylor

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

25 septembre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

25 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 mars 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 avril 2019

Première publication (Réel)

4 avril 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 septembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • EMG-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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