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ESTUDIO RM DEL LPEC

15 de octubre de 2019 actualizado por: Benjamin Javillier, University of Liege

Evaluación en RM del Impacto de la Maniobra de Sellick o Compresión Paratraqueal del Esófago Cervical sobre el Desplazamiento de la Masa Laríngea y la Visualización de las Cuerdas Vocales

La presión cricoidea todavía se considera como un estándar de atención para prevenir la regurgitación gástrica en la cirugía de estómago completo1.

Sin embargo, esta actitud ha sido cuestionada en varios informes de casos como ruptura esofágica, intubación difícil e incluso falla en la oclusión del esófago. Además, en un gran estudio prospectivo aleatorizado, esta maniobra no ha demostrado un beneficio definitivo2.

La desviación lateral hacia la izquierda del esófago hacia el lado izquierdo3,4 ha llevado a la descripción de una nueva maniobra para comprimir directamente el esófago a nivel paratraqueal izquierdo bajo. Se ha demostrado que esta maniobra previene la insuflación de aire gástrico durante la ventilación.

En el presente estudio, los investigadores tienen como objetivo evaluar con una imagen de resonancia magnética la compresibilidad del esófago.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Liège, Bélgica, 4000
        • Javillier

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Adultos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Adultos Voluntarios

Criterio de exclusión:

  • El embarazo
  • claustrofobia
  • bocio de tiroides

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
movilización de la laringe
nuestro objetivo es evaluar con una resonancia magnética la compresibilidad del esófago con LPEC
nuestro objetivo es evaluar con una resonancia magnética la compresibilidad del esófago con LPEC

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Compresibilidad del esófago
Periodo de tiempo: Fin de la resonancia magnética
El análisis de la posición del Esófago se obtiene en los tres grupos en una posición superior (C5-6) y una posición inferior (C8-T1). La posición superior es la primera vista en la que se identifica claramente el esófago: de hecho, la presión ejercida durante la maniobra cricoides se aplica de hecho en el área de la hipofaringe por encima del esófago. El esófago se cita con relación al cuerpo vertebral como Medial (80% frente al cuerpo vertebral) Medio-lateral, lateral (20% frente al cuerpo vertebral).
Fin de la resonancia magnética

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2019

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de octubre de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de octubre de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

15 de octubre de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de octubre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de octubre de 2019

Última verificación

1 de octubre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ANESAM2019

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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