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MRT-UNTERSUCHUNG DES LPEC

15. Oktober 2019 aktualisiert von: Benjamin Javillier, University of Liege

Bewertung der Auswirkungen des Sellick-Manövers oder der paratrachealen Kompression des zervikalen Ösophagus auf die Verschiebung der Larynxmasse und die Visualisierung der Stimmbänder in der MRT

Der Krikoiddruck gilt nach wie vor als Behandlungsstandard, um eine Mageninsuffizienz bei Operationen des vollen Magens zu verhindern1.

Diese Einstellung wurde jedoch in mehreren Fallberichten als Ösophagusruptur, schwierige Intubation und sogar fehlender Verschluss der Speiseröhre in Frage gestellt. Darüber hinaus hat dieses Manöver in einer großen prospektiven randomisierten Studie keinen eindeutigen Nutzen gezeigt2.

Die seitliche Abweichung nach links von der Ösophagusabweichung nach links3,4 hat zur Beschreibung eines neuen Manövers geführt, um den Ösophagus direkt auf der unteren linken paratrachealen Ebene zu komprimieren. Es hat sich gezeigt, dass dieses Manöver das Einblasen von Magenluft während der Beatmung verhindert.

In der vorliegenden Studie zielen die Forscher darauf ab, mit einer Magnetresonanztomographie die Kompressibilität der Speiseröhre zu beurteilen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • Javillier

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Schwangerschaft
  • Klaustrophob
  • Schilddrüsenkropf

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Mobilisierung des Kehlkopfes
Unser Ziel ist es, mit einer Magnetresonanztomographie die Kompressibilität der Speiseröhre mit LPEC zu beurteilen
Verfahren: Mobilisierung des Kehlkopfes
Unser Ziel ist es, mit einer Magnetresonanztomographie die Kompressibilität der Speiseröhre mit LPEC zu beurteilen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kompressibilität der Speiseröhre
Zeitfenster: Ende des MRT
Die Analyse der Position des Ösophagus wird in den drei Gruppen in einer oberen Position (C5-6) und einer unteren Position (C8-T1) erhalten. Die obere Position ist die erste Ansicht, in der der Ösophagus eindeutig identifiziert werden kann: Tatsächlich wird der Druck, der während des Krikoidmanövers ausgeübt wird, tatsächlich im Bereich des Hypopharynx oberhalb des Ösophagus ausgeübt. Die Speiseröhre wird relativ zum Wirbelkörper angegeben als Medial (80 % dem Wirbelkörper zugewandt) Medio-lateral , lateral (20 % dem Wirbelkörper zugewandt).
Ende des MRT

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Februar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Oktober 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Oktober 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Oktober 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. Oktober 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Oktober 2019

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ANESAM2019

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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