Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

МРТ-ИССЛЕДОВАНИЕ ЛПЭК

15 октября 2019 г. обновлено: Benjamin Javillier, University of Liege

Оценка на МРТ влияния маневра Селлика или паратрахеальной компрессии шейного отдела пищевода на смещение массы гортани и визуализация голосовых связок

Перстневидное давление по-прежнему считается стандартом лечения для предотвращения регургитации желудка при операциях на полном желудке1.

Тем не менее, это отношение было оспорено в нескольких отчетах о случаях, таких как разрыв пищевода, трудная интубация и даже неспособность перекрыть пищевод. Более того, в крупном проспективном рандомизированном исследовании этот маневр не показал определенной пользы2.

Боковое отклонение влево от отклонения пищевода влево3,4 привело к описанию нового маневра для непосредственного сжатия пищевода на низком левом паратрахеальном уровне. Было показано, что этот маневр предотвращает инсуфляцию желудочного воздуха во время вентиляции.

В настоящем исследовании исследователи стремятся оценить с помощью магнитно-резонансной томографии сжимаемость пищевода.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые волонтеры

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Клаустрофоб
  • Зоб щитовидной железы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
мобилизация гортани
мы стремимся оценить с помощью магнитно-резонансной томографии сжимаемость пищевода с помощью LPEC
мы стремимся оценить с помощью магнитно-резонансной томографии сжимаемость пищевода с помощью LPEC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сжимаемость пищевода
Временное ограничение: Конец МРТ.
Анализ положения пищевода получают в трех группах в верхнем положении (С5-6) и нижнем положении (С8-Т1). Верхнее положение - это первый вид, где пищевод четко идентифицируется: на самом деле давление, оказываемое во время маневра перстневидного хряща, фактически применяется в области гортаноглотки над пищеводом. Пищевод цитируется относительно тела позвонка как медиальный (80% обращены к телу позвонка), медиолатеральный, латеральный (20% обращен к телу позвонка).
Конец МРТ.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2019 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2019 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2019 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 октября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 октября 2019 г.

Последняя проверка

1 октября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ANESAM2019

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться