Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

MRI STUDIE LPEC

15. října 2019 aktualizováno: Benjamin Javillier, University of Liege

Vyhodnocení vlivu Sellickova manévru nebo paratracheální komprese cervikálního jícnu na posun laryngeální hmoty a vizualizaci hlasivek v MRI

Cricoidní tlak je stále považován za standard péče, aby se zabránilo regurgitaci žaludku při operaci plného žaludku1.

Tento postoj byl však v několika kazuistikách zpochybněn jako ruptura jícnu, obtížná intubace a dokonce i selhání uzávěru jícnu. Navíc ve velké prospektivní randomizované studii tento manévr neprokázal jednoznačný přínos2.

Boční odchylka nalevo od odchylky jícnu na levou stranu3,4 vedla k popisu nového manévru k přímé kompresi jícnu na dolní levé paratracheální úrovni. Ukázalo se, že tento manévr zabraňuje insulace žaludečního vzduchu během ventilace.

V této studii se výzkumníci zaměřují na posouzení stlačitelnosti jícnu pomocí magnetické rezonance.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

20

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Belgie
      • Liège, Belgie, 4000
        • Javillier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí dobrovolníci

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Klaustrofob
  • Struma štítné žlázy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
mobilizace hrtanu
snažíme se magnetickou rezonancí posoudit stlačitelnost jícnu pomocí LPEC
Postup: mobilizace hrtanu
snažíme se magnetickou rezonancí posoudit stlačitelnost jícnu pomocí LPEC

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stlačitelnost jícnu
Časové okno: Konec MRI
Analýza polohy jícnu se získá ve třech skupinách v horní poloze (C5-6) a dolní poloze (C8-T1). Horní poloha je prvním pohledem, kde je jícen jasně identifikován: Ve skutečnosti je tlak vyvíjený během cricoidního manévru ve skutečnosti aplikován v oblasti hypofaryngu nad jícnem. Jícen je uváděn relativně k tělu obratle jako mediální (80 % obrácených k tělu obratle) Středně-laterální, laterální (20 % směřující k tělu obratle).
Konec MRI

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Liege

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2019

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. října 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. října 2019

První zveřejněno (Aktuální)

15. října 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. října 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. října 2019

Naposledy ověřeno

1. října 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • ANESAM2019

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na MRI

Klinické studie na mobilizace hrtanu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Angola

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit