Consejos nutricionales de nutrientes para pacientes con dolor lumbar que buscan atención quiropráctica
28 de diciembre de 2021 actualizado por: Parker University
Nutrición más atención quiropráctica para el dolor lumbar: un ensayo clínico aleatorizado
La intervención nutricional reducirá la lumbalgia y provocará una pérdida de peso del 10 %.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio de factibilidad evaluará un ensayo clínico prospectivo, aleatorizado y aleatorizado de dolor lumbar (LBP) de dos brazos con ofertas nutricionales proporcionadas para un brazo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
9
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Plano, Texas, Estados Unidos, 75025
- Katie Pohlman
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
IMC 25-40, experimentando dolor lumbar (EVA> 4, mecánico, crónico), no embarazada
Criterio de exclusión:
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Nutrición y Quiropráctica
Ajuste quiropráctico LBP por protocolo y 4 ofertas de nutrientes (vitamin booster, batido + 2 otras ofertas)
|
Ajuste quiropráctico LBP por protocolo, asesoramiento nutricional/ 4 ofertas de nutrientes (vitamin booster, batido + 2 otras ofertas)
|
|
Comparador activo: Ajuste quiropráctico SOLAMENTE
Ajuste quiropráctico LBP por protocolo
|
Ajuste quiropráctico LBP por protocolo
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación del dolor lumbar mediante NPRS
Periodo de tiempo: Máximo seis semanas de atención
|
Reduce el dolor de espalda baja
|
Máximo seis semanas de atención
|
|
La pérdida de peso se mide usando una escala en libras
Periodo de tiempo: Comienzo del estudio y reevaluación al final de las seis semanas.
|
Promueve la pérdida de peso
|
Comienzo del estudio y reevaluación al final de las seis semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de octubre de 2019
Finalización primaria (Actual)
23 de noviembre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
26 de noviembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de octubre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
21 de octubre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2021
Última verificación
1 de junio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Parker19_04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .