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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04134013
카이로프랙틱 치료를 원하는 요통 환자를 위한 영양소 영양 조언
2021년 12월 28일 업데이트: Parker University
요통에 대한 Nutrition Plus 카이로프랙틱 치료: 무작위 임상 시험
영양 개입은 LBP를 감소시키고 10%의 체중 감소를 유발합니다.
연구 개요
상세 설명
이 타당성 연구는 한 팔에 제공되는 영양 제공과 함께 두 팔 요통(LBP) 무작위 전향적 임상 시험을 평가할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
9
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
Plano, Texas, 미국, 75025
- Katie Pohlman
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
BMI 25-40, LBP 경험(VAS>4, 기계적, 만성), 임신하지 않음
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 영양 및 카이로프랙틱
프로토콜별 LBP 카이로프랙틱 조정 및 4가지 영양소 제공(비타민 부스터, 쉐이크 + 기타 2가지 제공)
|
프로토콜별 LBP 카이로프랙틱 조정, 영양 상담/ 4가지 영양소 제공(비타민 부스터, 쉐이크 + 기타 2가지 제공)
|
|
활성 비교기: 카이로프랙틱 조정만
프로토콜에 따른 LBP 카이로프랙틱 조정
|
프로토콜에 따른 LBP 카이로프랙틱 조정
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
NPRS를 이용한 요통 평가
기간: 최대 6주 간병
|
요통 감소
|
최대 6주 간병
|
|
파운드 단위의 저울을 사용하여 측정되는 체중 감소
기간: 연구 시작 및 6주 종료 후 재평가.
|
체중 감량 촉진
|
연구 시작 및 6주 종료 후 재평가.
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 10월 14일
기본 완료 (실제)
2019년 11월 23일
연구 완료 (실제)
2020년 11월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
2019년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2019년 10월 17일
처음 게시됨 (실제)
2019년 10월 21일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 28일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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