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Conseils nutritionnels sur les nutriments pour les patients souffrant de lombalgie à la recherche de soins chiropratiques

28 décembre 2021 mis à jour par: Parker University

Soins chiropratiques Nutrition Plus pour la lombalgie : un essai clinique randomisé

L'intervention nutritionnelle réduira la lombalgie et entraînera une perte de poids de 10 %.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude de faisabilité évaluera un essai clinique prospectif randomisé sur la lombalgie à deux bras avec des offres nutritionnelles fournies pour un bras.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

9

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Plano, Texas, États-Unis, 75025
        • Katie Pohlman

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

IMC 25-40, souffrant de lombalgie (EVA> 4, mécanique, chronique), pas enceinte

Critère d'exclusion:

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Nutrition et chiropratique
Ajustement chiropratique LBP par protocole et 4 offres de nutriments (Vitamin Booster, Shake + 2 autres offres)
Ajustement chiropratique LBP selon le protocole, conseils nutritionnels / 4 offres de nutriments (Vitamin Booster, Shake + 2 autres offres)
Comparateur actif: Ajustement chiropratique UNIQUEMENT
Ajustement chiropratique de la lombalgie selon le protocole
Ajustement chiropratique de la lombalgie selon le protocole

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la lombalgie par NPRS
Délai: Maximum six semaines de soins
Réduit les douleurs lombaires
Maximum six semaines de soins
Perte de poids mesurée à l'aide d'une échelle en livres
Délai: Début de l'étude et réévaluation au bout de six semaines.
Favorise la perte de poids
Début de l'étude et réévaluation au bout de six semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

14 octobre 2019

Achèvement primaire (Réel)

23 novembre 2019

Achèvement de l'étude (Réel)

26 novembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 octobre 2019

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 octobre 2019

Première publication (Réel)

21 octobre 2019

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 janvier 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2021

Dernière vérification

1 juin 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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