- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04134013
Conseils nutritionnels sur les nutriments pour les patients souffrant de lombalgie à la recherche de soins chiropratiques
28 décembre 2021 mis à jour par: Parker University
Soins chiropratiques Nutrition Plus pour la lombalgie : un essai clinique randomisé
L'intervention nutritionnelle réduira la lombalgie et entraînera une perte de poids de 10 %.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Cette étude de faisabilité évaluera un essai clinique prospectif randomisé sur la lombalgie à deux bras avec des offres nutritionnelles fournies pour un bras.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
9
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Plano, Texas, États-Unis, 75025
- Katie Pohlman
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
IMC 25-40, souffrant de lombalgie (EVA> 4, mécanique, chronique), pas enceinte
Critère d'exclusion:
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: Nutrition et chiropratique
Ajustement chiropratique LBP par protocole et 4 offres de nutriments (Vitamin Booster, Shake + 2 autres offres)
|
Ajustement chiropratique LBP selon le protocole, conseils nutritionnels / 4 offres de nutriments (Vitamin Booster, Shake + 2 autres offres)
|
Comparateur actif: Ajustement chiropratique UNIQUEMENT
Ajustement chiropratique de la lombalgie selon le protocole
|
Ajustement chiropratique de la lombalgie selon le protocole
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Évaluation de la lombalgie par NPRS
Délai: Maximum six semaines de soins
|
Réduit les douleurs lombaires
|
Maximum six semaines de soins
|
Perte de poids mesurée à l'aide d'une échelle en livres
Délai: Début de l'étude et réévaluation au bout de six semaines.
|
Favorise la perte de poids
|
Début de l'étude et réévaluation au bout de six semaines.
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
14 octobre 2019
Achèvement primaire (Réel)
23 novembre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
26 novembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 octobre 2019
Première publication (Réel)
21 octobre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 janvier 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2021
Dernière vérification
1 juin 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Parker19_04
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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