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PET de acceso ampliado con 68 galio-PSMA-11 para el cáncer de próstata

24 de febrero de 2021 actualizado por: Thomas Hope, University of California, San Francisco

Acceso ampliado: 68Gallium-PSMA-11 para imágenes PET de cáncer de próstata

Este protocolo de acceso ampliado proporciona a los participantes elegibles imágenes PET con 68Ga-PSMA-11 en investigación para detectar y localizar el cáncer de próstata para la estrategia de tratamiento inicial y posterior.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Acceso ampliado

Tipo de acceso ampliado

  • Tratamiento IND/Protocolo

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94143
        • University of California, San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Los participantes en la estadificación bioquímica recurrente y previa a la prostatectomía serán elegibles y deben cumplir con los siguientes criterios:

Criterios de inclusión:

  1. Edad ≥ 18 años
  2. Adenocarcinoma de próstata confirmado histopatológicamente o por biopsia.
  3. Preocupación por la enfermedad metastásica en uno de los siguientes entornos:

    1. Estadificación inicial con cáncer de próstata de riesgo intermedio a alto.
    2. Recurrencia bioquímica después de la terapia inicial.
  4. Capacidad para comprender un documento de consentimiento informado por escrito y la voluntad de firmarlo

Criterio de exclusión:

1. Es improbable que cumpla con los procedimientos, restricciones y requisitos del protocolo y el investigador lo considere inadecuado para participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

7 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de marzo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2021

Última verificación

1 de febrero de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EA-HOPE20200129
  • 20-30046 (Otro identificador: University of California, San Francisco)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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