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Accesso ampliato 68Gallium-PSMA-11 PET per il cancro alla prostata

24 febbraio 2021 aggiornato da: Thomas Hope, University of California, San Francisco

Accesso ampliato: 68Gallium-PSMA-11 per l'imaging PET del cancro alla prostata

Questo protocollo di accesso ampliato fornisce ai partecipanti idonei l'imaging PET sperimentale 68Ga-PSMA-11 per rilevare e localizzare il cancro alla prostata per la strategia di trattamento iniziale e successiva.

Panoramica dello studio

Stato

Approvato per il marketing

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Accesso esteso

Tipo di accesso espanso

  • Trattamento IND/Protocollo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94143
        • University of California, San Francisco

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

I partecipanti alla stadiazione biochimica ricorrente e pre-prostatectomia saranno idonei e devono soddisfare i seguenti criteri:

Criterio di inclusione:

  1. Età ≥ 18 anni
  2. Adenocarcinoma prostatico confermato istopatologicamente o biopsia.

  3. Preoccupazione per malattia metastatica in uno dei seguenti contesti:

    1. Stadiazione iniziale con carcinoma della prostata a rischio da intermedio ad alto.
    2. Recidiva biochimica dopo terapia iniziale.
  4. Capacità di comprendere un documento di consenso informato scritto e disponibilità a firmarlo

Criteri di esclusione:

1. Improbabilità di rispettare le procedure, le restrizioni e i requisiti del protocollo e giudicato dallo sperimentatore non idoneo alla partecipazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

1 maggio 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 maggio 2020

Primo Inserito (Effettivo)

7 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

1 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2021

Ultimo verificato

1 febbraio 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EA-HOPE20200129
  • 20-30046 (Altro identificatore: University of California, San Francisco)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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