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Erweiterter Zugang 68Gallium-PSMA-11 PET für Prostatakrebs

24. Februar 2021 aktualisiert von: Thomas Hope, University of California, San Francisco

Erweiterter Zugang: 68Gallium-PSMA-11 für die PET-Bildgebung von Prostatakrebs

Dieses erweiterte Zugangsprotokoll bietet berechtigten Teilnehmern 68Ga-PSMA-11-PET-Untersuchungsbildgebung zur Erkennung und Lokalisierung von Prostatakrebs für die Erst- und Folgebehandlungsstrategie.

Studienübersicht

Status

Für die Vermarktung zugelassen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Erweiterter Zugriffstyp

  • Behandlung IND/Protokoll

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Francisco, California, Vereinigte Staaten, 94143
        • University of California, San Francisco

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Teilnehmer an biochemischen Rezidiv- und Prä-Prostatektomie-Staging sind teilnahmeberechtigt und müssen die folgenden Kriterien erfüllen:

Einschlusskriterien:

  1. Alter ≥ 18 Jahre
  2. Histopathologisch bestätigtes oder durch Biopsie nachgewiesenes Adenokarzinom der Prostata.

  3. Bedenken hinsichtlich einer metastasierten Erkrankung in einer der folgenden Umgebungen:

    1. Initiales Staging bei Prostatakrebs mit mittlerem bis hohem Risiko.
    2. Biochemisches Rezidiv nach initialer Therapie.
  4. Fähigkeit, ein schriftliches Einverständniserklärungsdokument zu verstehen, und die Bereitschaft, es zu unterzeichnen

Ausschlusskriterien:

1. Es ist unwahrscheinlich, dass Protokollverfahren, Einschränkungen und Anforderungen eingehalten werden, und wird vom Ermittler als für die Teilnahme ungeeignet beurteilt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Francisco

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. Mai 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Mai 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. März 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EA-HOPE20200129
  • 20-30046 (Andere Kennung: University of California, San Francisco)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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