Ultrasonido Guiado Posterior Transverso Abdominis Plano y Lateral FEMORAL Cutáneo Bloqueos Nerviosos Analgesia Post Hemiartroplastia de Cadera
16 de agosto de 2020 actualizado por: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority
Eficacia de los bloqueos del nervio cutáneo femoral lateral y del plano transverso posterior del abdomen guiados con ultrasonido para la analgesia después de la hemiartroplastia de cadera
BLOQUEO COMBINADO GUIADO POR ULTRASONIDO DEL PLANO TRANSVERSAL POSTERIOR VERSUS ABDOMINAL Y BLOQUEO DEL NERVIO CUTÁNEO FEMORAL LATERAL PARA LA ANALGESIA POSTOPERATORIA DESPUÉS DE LA CIRUGÍA HEMIARTROPLÁSTICA DE LA CADERA
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
EVALUAR LA EFICACIA DE LA ANALGESIA POSTOPERATORIA PARA LAS CIRUGÍAS HEMIARTROPLÁSICAS DE CADERA MEDIANTE EL USO DEL PLANO TRANSVERSAL POSTERIOR GUIADO POR ULTRASONIDO VERSUS EL PLANO ABDOMINAL Y EL BLOQUEO DEL NERVIO CUTÁNEO FEMORAL LATERAL
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Dubai, Emiratos Árabes Unidos
- Dubai Health Authority
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
PACIENTE POSTOPERATORIO DE CIRUGÍA HEMIARTROPLÁSICA DE CADERA
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cirugía de hemiartroplastia
- ASA 1 - ASA 4
Criterio de exclusión:
- ALÉRGICO A LOS ANESTÉSICOS LOCALES
- NEGATIVA DEL PACIENTE
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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EL MANEJO DEL DOLOR
Periodo de tiempo: 2 DÍAS
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ANALGESIA POSTOPERATORIA
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2 DÍAS
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de mayo de 2018
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2020
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de julio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
17 de julio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de agosto de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2020
Última verificación
1 de agosto de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DSREC-02/2018_05
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .