- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04475757
Ultrageluid Geleide posterieure transversale abdominis Vlak & lateraal FEMORAL Cutane zenuwblokkades Analgesie Postheup hemi-arthroplastiek
16 augustus 2020 bijgewerkt door: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority
Effectiviteit van ultrageluid geleide posterieure transversale buikvlak & laterale femorale huidzenuwblokkades voor analgesie na heuphemiartroplastiek
GECOMBINEERDE ULTRASOON GELEIDE POSTERIOR TRANS VERSUS ABDOMINAAL VLAK & LATERALE FEMORAL CUTAAN ZENUWBLOKKEN VOOR POSTOPERATIEVE ANALGESIE NA HIP HEMIARTROPLASTISCHE CHIRURGIE
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
HET EVALUEREN VAN DE DOELTREFFENDHEID VAN POSTOPERATIEVE ANALGESIE VOOR HIP HEMIARTROPLASTISCHE CHIRURGIES MET GEBRUIK VAN ULTRASOON GELEIDE POSTERIOR TRANS VERSUS ABDOMINAAL VLAK & LATERALE FEMORAL CUTAAN ZENUWBLOKKEN
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Dubai, Verenigde Arabische Emiraten
- Dubai Health Authority
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
POSTOPERATIEVE PATIËNT DIE HIP HEMIARTROPLASTISCHE CHIRURGIE ONDERGAAT
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hemiarthroplatie-operatie
- ASA 1 - ASA 4
Uitsluitingscriteria:
- ALLERGISCH VOOR LOKALE ANESTHETICA
- WEIGERING VAN DE PATIËNT
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
PIJNBEHEERSING
Tijdsspanne: 2 DAGEN
|
POSTOPERATIEVE ANALGESIE
|
2 DAGEN
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 mei 2018
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 april 2020
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 juli 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
17 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 augustus 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 augustus 2020
Laatst geverifieerd
1 augustus 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- DSREC-02/2018_05
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .