Plano Abdominal Transverso Posterior Guiado por Ultrassonografia e Bloqueios do Nervo Cutâneo FEMORAL Lateral Analgesia Pós-Hemiartroplastia do Quadril
16 de agosto de 2020 atualizado por: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority
Eficácia dos bloqueios do nervo cutâneo posterior guiados por ultrassom transversos posteriores e do nervo cutâneo femoral lateral para analgesia após hemiartroplastia do quadril
BLOQUEIOS DO NERVO CUTÂNEO POSTERIOR GUIADO POR ULTRASSOM VERSUS PLANO ABDOMINAL COMBINADO E BLOQUEIOS DO NERVO CUTÂNEO FEMORAL LATERAL PARA ANALGESIA PÓS-OPERATÓRIA APÓS CIRURGIA HEMIARTROPLÁSTICA DO QUADRO
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
AVALIAR A EFICÁCIA DA ANALGESIA PÓS-OPERATÓRIA PARA CIRURGIA HEMIARTROPLÁSTICA DO QUADRO UTILIZANDO BLOQUEIOS DO NERVO CUTÂNEO TRANSVERSO POSTERIOR GUIADO POR ULTRASSOM E DO NERVO FEMORAL LATERAL
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
20
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dubai, Emirados Árabes Unidos
- Dubai Health Authority
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
PACIENTE EM PÓS-OPERATÓRIO SUBMETIDO À CIRURGIA HEMIARTROPLÁSTICA DO QUADRO
Descrição
Critério de inclusão:
- cirurgia de hemiartroplastia
- ASA 1 - ASA 4
Critério de exclusão:
- ALÉRGICO A ANESTÉSICOS LOCAIS
- RECUSA DO PACIENTE
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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MANEJO DA DOR
Prazo: 2 DIAS
|
ANALGESIA PÓS-OPERATÓRIA
|
2 DIAS
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2018
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2020
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de julho de 2020
Primeira postagem (Real)
17 de julho de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de agosto de 2020
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de agosto de 2020
Última verificação
1 de agosto de 2020
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- DSREC-02/2018_05
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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