- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04475757
Ultraljud guidad posterior tvärgående abdominis Plane & Lateral FEMORAL Kutan nervblockad Analgesi efter höfthemiartroplastik
16 augusti 2020 uppdaterad av: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority
Effektiviteten av ultraljud guidade posteriora tvärgående abdominisplan och laterala femorala kutan nervblockad för analgesi efter hemiartroplastik i höften
KOMBINERAD ULTRALJUDSGUIDED POSTERIOR TRANS VERSUS BUKPLAN & LATERAL FEMORAL KUTANA NERVBLOCKER FÖR POSTOPERATIV ANALGESI EFTER HÖFTHEMIARTROPLASTISK KIRURGI
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
FÖR ATT UTVÄRDERA EFFEKTIVITETEN AV POSTOPERATIV ANALGESI FÖR HÖFTHEMIARTROPLASTISK KIRURGI GENOM ATT ANVÄNDA ULTRALJUDSGUIDED POSTERIOR TRANS VERSUS BUKPLAN & LATERALA FEMORAL KUTANA NERVBLOCKER
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
20
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Dubai, Förenade arabemiraten
- Dubai Health Authority
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
POSTOPERATIV PATIENT SOM GÅR HÖFTHALFARTROPLASTISK KIRURGI
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hemiarthroplaty kirurgi
- ASA 1 - ASA 4
Exklusions kriterier:
- ALLERGISK MOT LOKALA NESTETIKA
- PATIENT AVVISNING
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
SMÄRTHANTERING
Tidsram: 2 DAGAR
|
POSTOPERATIV ANALGESI
|
2 DAGAR
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 maj 2018
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2020
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2020
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 juni 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 juli 2020
Första postat (Faktisk)
17 juli 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
19 augusti 2020
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 augusti 2020
Senast verifierad
1 augusti 2020
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- DSREC-02/2018_05
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Postoperativ smärta
-
Örebro University, SwedenAvslutadPostoperativ smärtintensitet | Rescue Pain KravSverige
-
Korea University Anam HospitalKorea UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain Scale
-
Alanya Alaaddin Keykubat UniversityAvslutadSterilisering, Tubal | Visual Analog Pain Scale
-
Turkish Ministry of Health, Kahramanmaras Provincial...RekryteringVisual Analog Pain ScaleKalkon
-
Ankara UniversityAvslutadSmärtmätning | Visual Analog Pain ScaleKalkon
-
East Carolina UniversityIndragen
-
University Hospital, GrenobleAvslutadDövhet | Visual Analog Pain ScaleFrankrike
-
Moens MaartenRekryteringMisslyckad Ryggkirurgi Syndrom | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Moens MaartenVrije Universiteit BrusselRekryteringRyggmärgsstimulering | Persistent Spinal Pain Syndrome Typ 2Belgien
-
Wake Forest University Health SciencesRekryteringPhantom Limb Pain (PLP)Förenta staterna