Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pod kontrolą ultrasonografii Tylna poprzeczna płaszczyzna brzucha i boczna kość udowa Blokady nerwów skórnych Znieczulenie Po hemiartroplastyce stawu biodrowego

16 sierpnia 2020 zaktualizowane przez: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority

Skuteczność sterowanych ultrasonograficznie blokad nerwów skórnych tylnych poprzecznych płaszczyzny brzucha i bocznej kości udowej w analgezji po hemiartroplastyce stawu biodrowego

KOMBINOWANA BLOKADY NERWÓW SKÓRNYCH POD KONTROLĄ ULTRADŹWIĘKÓW TYLNEJ PŁASZCZYZNY BRZUCHA I BOCZNEJ UDOWEJ W ZABEZPIECZENIU POOPERACYJNYM PO CHIRURGII CHIRURGICZNEJ HEMIARTROPLASTYCZNEJ STAWU BIODROWEGO

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

OCENA SKUTECZNOŚCI ANALGEZJI POOPERACYJNEJ PODCZAS OPERACJI HEMIARTROPLASTYCZNEJ STAWU BIODROWEGO POPRZEZ WYKORZYSTANIE BLOKADY NERWÓW SKÓRY TYLNEJ POD KONTROLĄ TYLNEGO PRZEZ PŁASZCZYZNĘ BRZUCHA I BOCZNYCH UDOWYCH BLOKÓW NERWOWYCH

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

PACJENT POOPERACYJNY PODCZAS OPERACJI PLASTYCZNEJ HEMIARTROPLASTYCZNEJ STAWU BIODROWEGO

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Operacja hemiarthroplaty
  • ASA 1 - ASA 4

Kryteria wyłączenia:

  • ALERGIA NA MIEJSCOWE ŚRODKI ZNIECZULAJĄCE
  • ODMOWA PACJENTA

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
LECZENIE BÓLU
Ramy czasowe: 2 DNI
ANALGEZJA POOPERACYJNA
2 DNI

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dubai Health Authority

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 maja 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lipca 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 lipca 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 sierpnia 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2020

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DSREC-02/2018_05

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból pooperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj