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Plan de l'abdomen transversal postérieur postérieur guidé par ultrasons et blocs nerveux cutanés FÉMORAUX latéraux Analgésie Hémiarthroplastie post-hanche

16 août 2020 mis à jour par: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority

Efficacité des blocs nerveux cutanés fémoraux et fémoraux latéraux guidés par ultrasons pour l'analgésie après une hémiarthroplastie de la hanche

BLOCS NERVEUX CUTANÉS FÉMORAUX ET FÉMORAUX LATÉRAUX POUR UNE ANALGÉSIE POSTOPÉRATOIRE APRÈS UNE CHIRURGIE HÉMIARTHROPLASTIQUE DE LA HANCHE

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ DE L'ANALGÉSIE POSTOPÉRATOIRE POUR LES CHIRURGIES HÉMIARTHROPLASTIQUES DE LA HANCHE EN UTILISANT DES BLOCS NERVEUX CUTANÉS FÉMORAUX ET FÉMORAUX LATÉRAUX

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

PATIENT POSTOPÉRATOIRE SUBISSANT UNE CHIRURGIE HÉMIARTHROPLASTIQUE DE LA HANCHE

La description

Critère d'intégration:

  • Chirurgie hémiarthroplastie
  • ASA 1 - ASA 4

Critère d'exclusion:

  • ALLERGIQUE AUX ANESTHÉSIQUES LOCAUX
  • REFUS DU PATIENT

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
GESTION DE LA DOULEUR
Délai: 2 JOURS
ANALGÉSIE POSTOPÉRATOIRE
2 JOURS

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 mai 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2020

Première publication (Réel)

17 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

19 août 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DSREC-02/2018_05

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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