- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04475757
Plan de l'abdomen transversal postérieur postérieur guidé par ultrasons et blocs nerveux cutanés FÉMORAUX latéraux Analgésie Hémiarthroplastie post-hanche
16 août 2020 mis à jour par: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority
Efficacité des blocs nerveux cutanés fémoraux et fémoraux latéraux guidés par ultrasons pour l'analgésie après une hémiarthroplastie de la hanche
BLOCS NERVEUX CUTANÉS FÉMORAUX ET FÉMORAUX LATÉRAUX POUR UNE ANALGÉSIE POSTOPÉRATOIRE APRÈS UNE CHIRURGIE HÉMIARTHROPLASTIQUE DE LA HANCHE
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ DE L'ANALGÉSIE POSTOPÉRATOIRE POUR LES CHIRURGIES HÉMIARTHROPLASTIQUES DE LA HANCHE EN UTILISANT DES BLOCS NERVEUX CUTANÉS FÉMORAUX ET FÉMORAUX LATÉRAUX
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Dubai, Emirats Arabes Unis
- Dubai Health Authority
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
PATIENT POSTOPÉRATOIRE SUBISSANT UNE CHIRURGIE HÉMIARTHROPLASTIQUE DE LA HANCHE
La description
Critère d'intégration:
- Chirurgie hémiarthroplastie
- ASA 1 - ASA 4
Critère d'exclusion:
- ALLERGIQUE AUX ANESTHÉSIQUES LOCAUX
- REFUS DU PATIENT
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
GESTION DE LA DOULEUR
Délai: 2 JOURS
|
ANALGÉSIE POSTOPÉRATOIRE
|
2 JOURS
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 mai 2018
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 juillet 2020
Première publication (Réel)
17 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 août 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 août 2020
Dernière vérification
1 août 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DSREC-02/2018_05
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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