Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ultralyd styret posterior tværgående abdominis Plane & laterale FEMORAL Kutane nerveblokke Analgesi Post hoftehemiarthroplasty

16. august 2020 opdateret af: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority

Effektiviteten af ​​ultralyd guidede posteriore tværgående abdominis Plane & laterale femorale kutane nerveblokke til analgesi efter hoftehemiarthroplasty

KOMBINERET ULTRALYDVEJLEDET POSTERIOR TRANS VERSUS ABDOMINALPLAN & LATERALE FEMORAL KUTANE NERVEBLOKKER TIL POSTOPERATIV ANALGESI EFTER HØFTE HEMIARTROPLASTISK KIRURGI

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

AT VURDERE EFFEKTIVITETEN AF POSTOPERATIV ANALGESI TIL HØFTE HEMIARTROPLASTISKE KIRURGI VED ANVENDELSE AF ULTRALYDSVEJLET POSTERIOR TRANS VERSUS ABDOMINALFLAN & LATERALE FEMORALE KUTANE NERVEBLOKKER

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

20

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

POSTOPERATIV PATIENT, DER GENNEMFØRER HØFTE-HEMIARTROPLASTISK KIRURGI

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hemiarthroplaty kirurgi
  • ASA 1 - ASA 4

Ekskluderingskriterier:

  • ALLERGISK OVER FOR LOKALA NÆSTETIKA
  • PATIENT AFVISNING

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
SMERTEBEHANDLING
Tidsramme: 2 DAGE
POSTOPERATIV ANALGESI
2 DAGE

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dubai Health Authority

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. maj 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. april 2020

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. juni 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

17. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. august 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. august 2020

Sidst verificeret

1. august 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DSREC-02/2018_05

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Postoperativ smerte

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner