Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ultralyd guidet bakre tverrgående abdominis Plane & Lateral FEMORAL Kutane nerveblokker Analgesi etter hoftehemiartroplastikk

16. august 2020 oppdatert av: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority

Effektiviteten av ultralyd guidede bakre transversale abdominis plane og laterale femorale kutane nerveblokker for analgesi etter hemiartroplastikk i hoften

KOMBINERT ULTRALYDVEILEDT POSTERIOR TRANS VERSUS ABDOMINAL PLAN & LATERAL FEMORAL KUTANE NERVEBLOKKER FOR POSTOPERATIV ANALGESI ETTER HEMIARTROPLASTISK HØFTE-KIRURGI

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Å VURDERE EFFEKTIVITETEN AV POSTOPERATIV ANALGESIER FOR HEMIARTROPLASTISKE KIRURJER VED Å BRUKE ULTRALYDVEILEDDE POSTERIOR TRANS VERSUS ABDOMINALE PLAN & LATERALE FEMORAL KUTANNE NERVEBLOKKER

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

POSTOPERATIV PASIENT SOM GÅR HEMIARTROPLASTISK KIRURGI

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Hemiarthroplaty kirurgi
  • ASA 1 - ASA 4

Ekskluderingskriterier:

  • ALLERGISK MOT LOKALANESTIKA
  • PASIENT AVSLAG

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
SMERTEBEHANDLING
Tidsramme: 2 DAGER
POSTOPERATIV ANALGESI
2 DAGER

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Dubai Health Authority

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. mai 2018

Primær fullføring (Faktiske)

1. april 2020

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

17. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. august 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. august 2020

Sist bekreftet

1. august 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • DSREC-02/2018_05

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere