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Ultraschallgeführte posteriore transversale Abdominisebene und laterale femorale kutane Nervenblockaden, Analgesie nach Hüft-Hemiarthroplastik

16. August 2020 aktualisiert von: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority

Wirksamkeit ultraschallgeführter posteriorer transversaler Abdominis-Ebene und lateraler femoraler kutaner Nervenblockaden zur Analgesie nach Hüft-Hemiarthroplastik

KOMBINIERTE ULTRASCHALLGEFÜHRTE POSTERIOR-TRANS-VERSUS-ABDOMINAL-EBENE UND SEITLICHE FEMORAL-HAUTNERVENBLÖCKE FÜR DIE POSTOPERATIVE ANALGESIE NACH HÜFTE-HEMIARTHROPLASTIC-CHIRURGIE

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

UM DIE WIRKSAMKEIT DER POSTOPERATIVEN ANALGESIE FÜR HÜFTHEMIARTHROPLASTIC OPERATIONEN UNTER VERWENDUNG VON ULTRASCHALLGEFÜHRTEN POSTERIOR-TRANS-VERSUS-BAUCHEBENE- UND SEITLICHEN FEMORAL-KUTANEN NERVENBLÖCKEN ZU BEWERTEN

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

POSTOPERATIVER PATIENT, DER SICH EINER HÜFT-HEMIARTHROPLASTIC-OPERATION unterzieht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hemiarthroplatie-Operation
  • ASA 1 – ASA 4

Ausschlusskriterien:

  • allergisch gegen Lokalanästhetika
  • VERWEIGERUNG DES PATIENTEN

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
SCHMERZTHERAPIE
Zeitfenster: 2 TAGE
POSTOPERATIVE ANALGESIE
2 TAGE

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dubai Health Authority

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Mai 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. August 2020

Zuletzt verifiziert

1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DSREC-02/2018_05

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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