Задняя поперечная плоскость живота и латеральная блокада бедренных нервов под ультразвуковым контролем Блокада кожного нерва Анальгезия после гемиартропластики тазобедренного сустава
16 августа 2020 г. обновлено: Dr Manar Mamdouh Fahmy Elsharkawi, Dubai Health Authority
Эффективность блокады задних поперечных нервов в плоскости живота и латерального кожного нерва бедренной кости под ультразвуковым контролем для обезболивания после гемиартропластики тазобедренного сустава
КОМБИНИРОВАННАЯ УЛЬТРАЗВУКОВАЯ НАПРАВЛЯЕМАЯ ЗАДНЯЯ ПОПЕРЕЧНО-БРЮШНАЯ ПЛОСКОСТЬ И БЛОКИРОВКА БЕДРЕННОГО КОЖНОГО НЕРВА ДЛЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ АНАЛГЕЗИИ ПОСЛЕ ГЕМИАРТРОПЛАСТИЧЕСКИХ ХИРУРГИЙ НА БЕДРО
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
ДЛЯ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЙ АНАЛГЕЗИИ ПРИ ГЕМИАРТРОПЛАСТИЧЕСКИХ ХИРУРГИЯХ НА ТБС С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ЗАДНЕЙ ПОПЕРЕЧНО-БРЮШНОЙ ПЛОСКОСТИ И БЛОКИРОВКИ БОКОВОГО КОЖНОГО НЕРВА ПОД УЛЬТРАЗВУКОВЫМ НАПРАВЛЕНИЕМ
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
20
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Dubai, Объединенные Арабские Эмираты
- Dubai Health Authority
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПАЦИЕНТ, ПЕРЕНОСЯЩИЙ ГЕМИАРТРОПЛАСТИЧЕСКУЮ ОПЕРАЦИЯ НА ТБС
Описание
Критерии включения:
- Хирургия гемиартроплатии
- АСА 1 - АСА 4
Критерий исключения:
- АЛЛЕРГИЯ НА МЕСТНЫЕ АНЕСТЕТИКИ
- ОТКАЗ ПАЦИЕНТА
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
КОНТРОЛЬ НАД БОЛЬЮ
Временное ограничение: 2 ДНЯ
|
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ АНАЛГЕЗИЯ
|
2 ДНЯ
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 мая 2018 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 апреля 2020 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2020 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 июня 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
14 июля 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 июля 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 августа 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 августа 2020 г.
Последняя проверка
1 августа 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- DSREC-02/2018_05
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .