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Actitudes hacia las vacunas contra la influenza entre los trabajadores de la salud de la Universidad de Medicina de Varsovia

23 de septiembre de 2020 actualizado por: Dominika Rykowska, Medical University of Warsaw

Actitudes hacia las vacunas contra la influenza entre los trabajadores de la salud del Centro Clínico Universitario de la Universidad Médica de Varsovia

El estudio se llevará a cabo en el hospital universitario UCKWUM en Varsovia entre 2020 y 2022. El grupo de estudio estará compuesto por profesionales de la salud de UCKWUM. Todos los empleados que deseen participar en el estudio recibirán un cuestionario anónimo sobre las actitudes hacia la vacunación contra la influenza. Distribuiremos carteles informativos del Programa Nacional de Lucha contra la Influenza como parte del programa educativo. Para aumentar la efectividad de la campaña educativa, también enviaremos correos electrónicos informativos, utilizando el sistema de correo electrónico interno del hospital y realizaremos una serie de cursos de capacitación en línea para presentar los últimos informes internacionales sobre vacunación contra la influenza entre los profesionales de la salud [ CITA Abr10 \l 1045].

Teniendo en cuenta que la falta de tiempo [CITATION Kus11 \l 1045] es la razón más común para no vacunarse contra la influenza entre los profesionales de la salud, brindaremos a este grupo la oportunidad de recibir la vacuna contra la influenza de forma gratuita durante el horario laboral en el hospital UCKWUM. La información sobre la posibilidad de vacunación se proporcionará en forma de correos electrónicos (mailings) a los empleados del hospital (sistema de correo electrónico interno del hospital), cartas de información enviadas a las oficinas de los departamentos individuales y carteles informativos.

La eficacia del programa educativo se evaluará mediante la readministración de los cuestionarios anónimos después de la temporada de influenza, también mediante el sistema de correo electrónico interno del hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Warsaw, Polonia, 02-091
        • Reclutamiento
        • Warsaw Medical Uniwerity
        • Contacto:
          • Dominika Rykowska, MD
          • Número de teléfono: 0048223179022
          • Correo electrónico: drykowska@wum.edu.pl

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

El estudio se llevará a cabo entre los profesionales de la salud de UCKWUM, es decir, médicos, enfermeras, paramédicos, trabajadores de laboratorio, farmacéuticos y trabajadores administrativos. Según investigaciones anteriores, el grupo debe incluir al menos 200 participantes.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Trabajador de la salud de UCK WUM en Varsovia

Criterio de exclusión:

  • no

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Trabajadores de la salud
El estudio se llevará a cabo entre los profesionales de la salud de UCKWUM, es decir, médicos, enfermeras, paramédicos, trabajadores de laboratorio, farmacéuticos y trabajadores administrativos. Según investigaciones anteriores, el grupo debe incluir al menos 200 participantes.
Educación entre los HCW sobre los beneficios de la vacunación contra la influenza. Uso de carteles, correos electrónicos, conversaciones, información sobre la vacunación utilizada durante la vacunación Vacunación durante las horas de trabajo Vacunación gratuita Vacunación dentro de los departamentos (no en una clínica especial)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluación de los índices de vacunación en el hospital mediante el uso de cuestionarios
Periodo de tiempo: 3 años
3 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

1 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de septiembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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