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Los efectos de caminar sobre el agua en los valores de la espirometría

20 de abril de 2018 actualizado por: Pedro Alexandre Duarte Mendes, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Los efectos de la natación y la natación complementada con la caminata sobre el agua en los valores de la espirometría

El objetivo de este estudio fue comprobar si existen diferencias en los valores de la espirometría en niños de 6 a 12 años que practican natación complementada con caminatas acuáticas al final de cada sesión y aquellos que solo practican natación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La espirometría es una prueba de función pulmonar estándar que mide cómo un individuo inhala o exhala volúmenes de aire como un tiempo de función. Es el procedimiento de prueba de función pulmonar más importante y más frecuentemente realizado, habiéndose vuelto indispensable para la prevención, diagnóstico y evaluación de diversas alteraciones respiratorias. Sin embargo, solo se han realizado unos pocos estudios que abordan el efecto de la actividad física en los resultados de las pruebas de función pulmonar y que investigan la asociación entre la composición corporal y los parámetros respiratorios en las actividades deportivas [1,2,3]. El objetivo de este estudio fue comprobar si existen diferencias en los valores de la espirometría en niños de 6 a 12 años que practican natación complementada con caminatas acuáticas al final de cada sesión y aquellos que solo practican natación. En este estudio participaron 28 sujetos (edad media, 7,68 ± 1,16 años) y se dividió en dos grupos: grupo de natación (SG) (N=9) y grupo de natación complementada con caminata acuática (SWWG) (N=19). El estudio se realizó en 12 semanas con 3 momentos de evaluación (M1, M2 y M3), con dos sesiones por semana de 45 minutos cada una, quisimos identificar los beneficios en función pulmonar - Capacidad Vital Forzada (FVC), Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1) y flujo espiratorio máximo (PEF). La actividad de caminar sobre el agua ocurrió al final de cada sesión durante 6 minutos, realizada en línea recta con el nivel del agua en el pecho de los niños. Las pruebas de espirometría se realizaron con el microQuark Spirometer®. Para el análisis de los resultados se utilizó estadística descriptiva, la prueba de Shapiro Wilk para probar la normalidad de la muestra y para la estadística inferencial las pruebas de Mann-Whitney, Anova de Friedman y d-Cohen para la magnitud del efecto.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • clases del nivel de adaptación al medio acuático

Criterio de exclusión:

  • Estudiantes que no pertenecían a este grupo de edad, es decir, menores de 6 años o mayores de 12, que asistían a clases solo una vez por semana, eran deportistas de nivel competitivo, y niños con edad de 6 meses y/o más de 12 meses. .

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
OTRO: caminar sobre el agua en valores espirométricos
Experimental: práctica de natación complementada con caminata acuática
Practicar natación complementada con caminata acuática al final de cada sesión y los que solo practiquen natación. En este estudio participaron 28 sujetos (edad media, 7,68 ± 1,16 años) y se dividió en dos grupos: grupo de natación (SG) (N=9) y grupo de natación complementada con caminata acuática (SWWG) (N=19). El estudio se realizó en 12 semanas con 3 momentos de evaluación (M1, M2 y M3), con dos sesiones por semana de 45 minutos cada una, quisimos identificar los beneficios en función pulmonar - Capacidad Vital Forzada (FVC), Volumen Espiratorio Forzado en 1 segundo (FEV1) y flujo espiratorio máximo (PEF). La actividad de caminar sobre el agua ocurrió al final de cada sesión durante 6 minutos, realizada en línea recta con el nivel del agua en el pecho de los niños. Las pruebas de espirometría se realizaron con el microQuark Spirometer®.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
valores espirométricos
Periodo de tiempo: 12 semanas
Las pruebas de espirometría se realizaron con el microQuark Spirometer®.
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pedro Mendes, PhD, Instituto Politécnico de Castelo Branco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de enero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

21 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

17 de enero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

23 de abril de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2018

Última verificación

1 de abril de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ESE IPCB_01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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