Ultrasonido magnetomotor con fines diagnósticos en cáncer de recto (MMURC)
7 de diciembre de 2023 actualizado por: Eva Angenete, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Un ultrasonido magnetomotriz combina un equipo de ultrasonido de diagnóstico estándar con la aplicación de un campo magnético externo variable en el tiempo.
Los investigadores pretenden utilizar este equipo para mejorar el diagnóstico preoperatorio en el cáncer de recto.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores compararán la ecografía magnetomotriz con la resonancia magnética y el informe patológico de las muestras extraídas durante la cirugía.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
28
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Eva Angenete, MD. PhD
- Número de teléfono: +46760-514441
- Correo electrónico: eva.angenete@vgregion.se
Ubicaciones de estudio
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-
Gothenburg, Suecia, SE 416 85
- Reclutamiento
- Dept. of Surgery, Sahlgrenska University Hospital/Ostra
-
Contacto:
- Erik
-
Contacto:
- Eva Angenete, MD,PhD
- Número de teléfono: +46313438410
- Correo electrónico: eva.angenete@vgregion.se
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con cáncer de recto sometidos a escisión abdominoperineal.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de recto
- Cirugía con resección abdominoperineal
Criterio de exclusión:
- Sin consentimiento informado
- No cumplir con los criterios de inclusión
- Sin cáncer de recto
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Pacientes con cáncer de recto
Se incluirán pacientes con cáncer de recto y se les pedirá que participen en el estudio en el que se utilizará un MMUS después de la resección para evaluar la precisión del diagnóstico.
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MMUS se utilizará para realizar diagnósticos, compararemos con MRI e histología
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión del diagnóstico de ganglios linfáticos en comparación con el informe patológico
Periodo de tiempo: 1 hora después de la operación
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Precisión del diagnóstico de ganglios linfáticos: una comparación entre los hallazgos con el dispositivo y el informe patológico
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1 hora después de la operación
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Precisión del diagnóstico de ganglios linfáticos en comparación con la resonancia magnética
Periodo de tiempo: 1 hora después de la operación
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Precisión del diagnóstico de ganglios linfáticos en comparación con la resonancia magnética
|
1 hora después de la operación
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Eva Angenete, Sahlgrenska Universitetssjukhuset
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de junio de 2021
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
9 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de diciembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2023
Última verificación
1 de diciembre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MMURC
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .