Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Magnetomotorische echografie voor diagnostische doeleinden bij endeldarmkanker (MMURC)

7 december 2023 bijgewerkt door: Eva Angenete, Sahlgrenska University Hospital, Sweden
Een magnetomotorische echografie combineert standaard diagnostische ultrasone apparatuur met de toepassing van een extern in de tijd variërend magnetisch veld. Met deze apparatuur willen de onderzoekers de preoperatieve diagnostiek bij endeldarmkanker verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De onderzoekers zullen magnetomotorische echografie vergelijken met MRI en pathologieverslag over monsters die tijdens de operatie zijn afgenomen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

28

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Zweden
      • Gothenburg, Zweden, SE 416 85
        • Werving
        • Dept. of Surgery, Sahlgrenska University Hospital/Ostra
        • Contact:
          • Erik
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met rectumkanker die abdominoperineale excisie ondergaan.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Rectale kanker
  • Chirurgie met abdominoperineale resectie

Uitsluitingscriteria:

  • Geen geïnformeerde toestemming
  • Voldoet niet aan de inclusiecriteria
  • Geen endeldarmkanker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Patiënten met endeldarmkanker
Patiënten met endeldarmkanker zullen worden geïncludeerd en gevraagd om deel te nemen aan de studie, waarbij na resectie een MMUS zal worden gebruikt om de diagnostische nauwkeurigheid te testen.
Diagnostische toets: MMUS
MMUS zal worden gebruikt om diagnostiek uit te voeren, we zullen vergelijken met MRI en histologie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nauwkeurigheid van lymfeklierdiagnose in vergelijking met pathologierapport
Tijdsspanne: 1 uur postoperatief
Nauwkeurigheid van lymfeklierdiagnose - een vergelijking tussen de bevindingen met het apparaat en het pathologierapport
1 uur postoperatief
Nauwkeurigheid van lymfeklierdiagnose in vergelijking met MRI
Tijdsspanne: 1 uur postoperatief
Nauwkeurigheid van lymfeklierdiagnose in vergelijking met MRI
1 uur postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sahlgrenska University Hospital, Sweden

Medewerkers

Lund University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eva Angenete, Sahlgrenska Universitetssjukhuset

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

17 juni 2021

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 november 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 december 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 december 2023

Laatst geverifieerd

1 december 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • MMURC

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Rectale kanker

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Togo

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren