Riesgo de reingreso de pacientes con insuficiencia cardiaca. (PREDIC)
Predicción del riesgo de reingreso en pacientes con insuficiencia cardíaca crónica
La insuficiencia cardíaca (IC) es una enfermedad crónica frecuente, grave y costosa: provoca 150.000 hospitalizaciones cada año en Francia con un coste de 525 millones de euros.
Se estima que el 20-40% de estas hospitalizaciones son prevenibles mediante intervenciones conocidas: telemonitorización domiciliaria, coordinación de cuidados, intensificación terapéutica y educación terapéutica. Pero estas intervenciones solo funcionan si los pacientes con alto riesgo de rehospitalización se dirigen a un manejo individualizado. En estos pacientes, el riesgo de reingreso depende de datos clínicos, biológicos, socioeconómicos, de vía de atención y de localización. Las herramientas predictivas existentes funcionan mal debido a tres limitaciones importantes: la falta de uso de datos clínicos no estructurados, la falta de integración de datos multimodales y la debilidad del enfoque algorítmico.
El objetivo es diseñar y validar un algoritmo predictivo del riesgo de rehospitalización en pacientes con insuficiencia cardiaca, utilizando múltiples fuentes de datos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Montpellier, Francia, 34295
- Reclutamiento
- UH Montpellier
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los adultos consecutivos
- Ingresado en el Hospital Universitario de Montpellier en 2017-2020
- por insuficiencia cardiaca
Criterio de exclusión:
- edad < 18 años
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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30 días tasa de reingreso por todas las causas
Periodo de tiempo: día 30
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30 días tasa de reingreso por todas las causas
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día 30
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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90 días tasa de reingreso por todas las causas
Periodo de tiempo: día 90
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90 días tasa de reingreso por todas las causas
|
día 90
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RECHMPL21_0488
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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