Efectos comparativos de las terapias de ondas de choque extracorpóreas radiales y enfocadas en la coccigodinia
27 de abril de 2022 actualizado por: Volkan Şah, Yuzuncu Yıl University
Comparación de la eficacia del tratamiento de la coccigodinia con dos sondas diferentes del dispositivo ESWT
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
69
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Van, Pavo, 65080
- Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 61 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico de coccigodinia mediante examen clínico e imágenes de rayos X.
- tener ≥18 años en el momento del diagnóstico
- dar consentimiento informado
Criterio de exclusión:
- Malignidad
- Aquellos que han recibido tratamiento ESWT antes
- Pacientes pediátricos
- Pacientes con infección.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Focus terapia de ondas de choque extracorpóreas
Se aplicaron un total de 4 sesiones de ESWT a intervalos de 1 semana en el área sacrococcígea
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Terapia extracorpórea de ondas de choque
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Comparador activo: Terapia de ondas de choque extracorpóreas radiales
Se aplicaron un total de 4 sesiones de ESWT a intervalos de 1 semana en el área sacrococcígea
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Terapia extracorpórea de ondas de choque
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Comparador falso: Terapia de ondas de choque extracorpóreas simuladas
Se aplicaron un total de 4 sesiones de ESWT a intervalos de 1 semana en el área sacrococcígea
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Terapia extracorpórea de ondas de choque
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Escala analógica visual
Periodo de tiempo: 1 minuto
|
evaluación del dolor, las puntuaciones más altas significan un peor resultado.
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1 minuto
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Cuestionario de discapacidad por dolor lumbar de Oswestry
Periodo de tiempo: 5 minutos
|
puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
|
5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Volkan Şah, Yüzüncü Yıl Üniversitesi Tıp Fakültesi
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de agosto de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
27 de abril de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de octubre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Yuzuncu Yıl
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .