- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT05344781
Relación y satisfacción sexual de pacientes ostomizados
18 de abril de 2022 actualizado por: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Cuestionario anónimo sobre la relación y la satisfacción sexual, así como la calidad de vida de los pacientes ostomizados.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Con una relación de cuestionario anónimo, se investiga la satisfacción sexual y con la vida de los pacientes ostomizados.
El cuestionario será hecho público por grupos de apoyo y enfermeras de estoma.
Análisis de datos y publicación de la satisfacción sexual y relacional de los pacientes ostomizados.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Silvan Haemmerli, MD
- Número de teléfono: +41796410567
- Correo electrónico: silvan.haemmerli@glkn.de
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Joerg Glatzle, Prof.
- Número de teléfono: +497531 801 1101
- Correo electrónico: joerg.glatze@glkn.de
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 100 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes con ileostomía o colostomía, independientemente del motivo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ileostomía o Colostomía
Criterio de exclusión:
- Enfermedad que afecta el funcionamiento sexual
- Enfermedad que afecta la vida diaria.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
ileostomía
Pacientes con ileostomía
|
Cuestionario sobre relación y satisfacción sexual
|
colostomía
Pacientes con colostomía
|
Cuestionario sobre relación y satisfacción sexual
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
satisfacción sexual
Periodo de tiempo: Septiembre 2022
|
Cuestionario sobre satisfacción sexual de los participantes, respuestas de opción múltiple.
|
Septiembre 2022
|
satisfacción de la relación
Periodo de tiempo: Septiembre 2022
|
Cuestionario sobre la satisfacción de la relación de los participantes, respuestas de opción múltiple.
|
Septiembre 2022
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
influencias de la satisfacción
Periodo de tiempo: Septiembre 2022
|
Cuestionario con respuestas de opción múltiple a posibles influencias de satisfacción
|
Septiembre 2022
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
20 de abril de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
25 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
25 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- konstanz_001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .