- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05344781
Relation et satisfaction sexuelle des patients stomisés
18 avril 2022 mis à jour par: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Questionnaire anonyme concernant la satisfaction relationnelle et sexuelle ainsi que la qualité de vie des patients stomisés.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Avec une relation de questionnaire anonyme, la satisfaction sexuelle et de vie des patients stomisés est étudiée.
Le questionnaire sera rendu public par des groupes de soutien et des infirmières stomathérapeutes.
Analyse des données et publication de la satisfaction sexuelle et relationnelle des patients stomisés.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Silvan Haemmerli, MD
- Numéro de téléphone: +41796410567
- E-mail: silvan.haemmerli@glkn.de
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Joerg Glatzle, Prof.
- Numéro de téléphone: +497531 801 1101
- E-mail: joerg.glatze@glkn.de
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 100 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients avec iléostomie ou colostomie, quelle qu'en soit la raison
La description
Critère d'intégration:
- Iléostomie ou Colostomie
Critère d'exclusion:
- Maladie affectant le fonctionnement sexuel
- Maladie affectant la vie quotidienne
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
iléostomie
Patients avec iléostomie
|
Questionnaire sur la relation et la satisfaction sexuelle
|
colostomie
Patients avec colostomie
|
Questionnaire sur la relation et la satisfaction sexuelle
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
satisfaction sexuelle
Délai: Septembre 2022
|
Questionnaire concernant la satisfaction sexuelle des participants, réponses à choix multiples.
|
Septembre 2022
|
satisfaction relationnelle
Délai: Septembre 2022
|
Questionnaire sur la satisfaction relationnelle des participants, réponses à choix multiples.
|
Septembre 2022
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
la satisfaction influence
Délai: Septembre 2022
|
Questionnaire avec réponses à choix multiples sur les influences possibles de la satisfaction
|
Septembre 2022
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
20 avril 2022
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 septembre 2022
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 décembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Première publication (RÉEL)
25 avril 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
25 avril 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 avril 2022
Dernière vérification
1 avril 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- konstanz_001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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