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Relacionamento e Satisfação Sexual de Pacientes Ostomizados

18 de abril de 2022 atualizado por: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Questionário anônimo sobre relacionamento e satisfação sexual e qualidade de vida de estomizados.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Com uma relação de questionário anônimo, a satisfação sexual e com a vida de pacientes estomizados é investigada. O questionário será divulgado por grupos de apoio e enfermeiras estomaterapeutas. Análise de dados e publicação de satisfação sexual e relacional de pacientes estomizados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 100 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com ileostomia ou colostomia, independentemente do motivo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ileostomia ou Colostomia

Critério de exclusão:

  • Doença que afeta o funcionamento sexual
  • Doença que afeta a vida diária

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
ileostomia
Pacientes com ileostomia
Questionário sobre relacionamento e satisfação sexual
colostomia
Pacientes com colostomia
Questionário sobre relacionamento e satisfação sexual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
satisfação sexual
Prazo: Setembro de 2022
Questionário sobre satisfação sexual dos participantes, respostas de múltipla escolha.
Setembro de 2022
satisfação no relacionamento
Prazo: Setembro de 2022
Questionário sobre a satisfação do relacionamento dos participantes, respostas de múltipla escolha.
Setembro de 2022

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
satisfação influencia
Prazo: Setembro de 2022
Questionário com respostas de múltipla escolha para possíveis influências da satisfação
Setembro de 2022

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (ANTECIPADO)

20 de abril de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de setembro de 2022

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de outubro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de dezembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2022

Primeira postagem (REAL)

25 de abril de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

25 de abril de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de abril de 2022

Última verificação

1 de abril de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • konstanz_001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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