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Beziehung und sexuelle Zufriedenheit von Stomapatienten

18. April 2022 aktualisiert von: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Anonymer Fragebogen zur Beziehungs- und Sexualzufriedenheit sowie zur Lebensqualität von Stomapatienten.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Mit einem anonymen Fragebogen werden die Beziehungs-, Sexual- und Lebenszufriedenheit von Stomapatienten untersucht. Der Fragebogen wird von Selbsthilfegruppen und Stomapflegern veröffentlicht. Analyse von Daten und Veröffentlichung der sexuellen und Beziehungszufriedenheit von Stomapatienten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Ileostomie oder Kolostomie, unabhängig von der Ursache

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ileostomie oder Kolostomie

Ausschlusskriterien:

  • Krankheit, die die sexuelle Funktion beeinträchtigt
  • Krankheit, die das tägliche Leben beeinträchtigt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ileostomie
Patienten mit Ileostomie
Sonstiges: Fragebogen
Fragebogen zu Beziehung und sexueller Befriedigung
Kolostomie
Patienten mit Kolostomie
Sonstiges: Fragebogen
Fragebogen zu Beziehung und sexueller Befriedigung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
sexuelle Befriedigung
Zeitfenster: September 2022
Fragebogen zur sexuellen Befriedigung der Teilnehmer, Multiple-Choice-Antworten.
September 2022
Beziehungszufriedenheit
Zeitfenster: September 2022
Fragebogen zur Beziehungszufriedenheit der Teilnehmer, Multiple-Choice-Antworten.
September 2022

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zufriedenheit beeinflusst
Zeitfenster: September 2022
Fragebogen mit Multiple-Choice-Antworten zu möglichen Einflüssen der Zufriedenheit
September 2022

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Klinikum Konstanz

Ermittler

  • Hauptermittler: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

20. April 2022

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. September 2022

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. April 2022

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

25. April 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. April 2022

Zuletzt verifiziert

1. April 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • konstanz_001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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