Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek i satysfakcja seksualna pacjentów ze stomią

18 kwietnia 2022 zaktualizowane przez: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz
Anonimowa ankieta dotycząca relacji i satysfakcji seksualnej oraz jakości życia pacjentów ze stomią.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Za pomocą anonimowego kwestionariusza badana jest satysfakcja seksualna i życiowa pacjentów ze stomią. Ankieta zostanie upubliczniona przez grupy wsparcia i pielęgniarki stomijne. Analiza danych i publikacja satysfakcji seksualnej i związkowej pacjentów ze stomią.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 100 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z ileostomią lub kolostomią, niezależnie od przyczyny

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • ileostomia lub kolostomia

Kryteria wyłączenia:

  • Choroba wpływająca na funkcjonowanie seksualne
  • Choroba wpływająca na życie codzienne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
ileostomia
Pacjenci z ileostomią
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz dotyczący relacji i satysfakcji seksualnej
kolostomia
Pacjenci z kolostomią
Inny: Kwestionariusz
Kwestionariusz dotyczący relacji i satysfakcji seksualnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
satysfakcja seksualna
Ramy czasowe: Wrzesień 2022 r
Kwestionariusz dotyczący satysfakcji seksualnej badanych, odpowiedzi wielokrotnego wyboru.
Wrzesień 2022 r
zadowolenie z relacji
Ramy czasowe: Wrzesień 2022 r
Kwestionariusz dotyczący satysfakcji z relacji uczestników, odpowiedzi wielokrotnego wyboru.
Wrzesień 2022 r

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wpływy satysfakcji
Ramy czasowe: Wrzesień 2022 r
Kwestionariusz z odpowiedziami wielokrotnego wyboru dotyczącymi możliwych wpływów satysfakcji
Wrzesień 2022 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Klinikum Konstanz

Śledczy

  • Główny śledczy: Silvan Haemmerli, Klinikum Konstanz

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)

20 kwietnia 2022

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 października 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2022

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

25 kwietnia 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

25 kwietnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • konstanz_001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kwestionariusz

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Sweden

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj