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Cómo vs. Cómo y por qué empujones y recompensas

5 de junio de 2023 actualizado por: University of Pennsylvania

El impacto de cómo versus cómo y por qué empujones y recompensas en la búsqueda de tratamiento de salud mental

Los miembros de CVS/Aetna recibirán un correo directo o no recibirán ninguna comunicación.

Nuestro diseño será un diseño entre sujetos de 3 celdas:

  1. control: este será un grupo que no recibirá ningún alcance
  2. cómo: este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza solo cómo buscar tratamiento para problemas de salud mental
  3. cómo y por qué: este será un correo que enfatizará cómo obtener ayuda y por qué deben obtener ayuda para problemas de salud mental (es decir, enumerando cómo el tratamiento de salud mental puede mejorar sus vidas).

Dentro de las condiciones de cómo y cómo y por qué, los participantes se dividirán en dos grupos diferentes:

  1. incentivo no elegible
  2. incentivo elegible

Los no elegibles al incentivo recibirán el cómo o cómo y por qué mailer, dependiendo de su condición.

Para el incentivo elegible, nuevamente se dividirán en los siguientes dos grupos:

  1. retención de incentivos
  2. recepción de incentivos Aquellos asignados aleatoriamente al grupo de retención de incentivos recibirán el correo sobre cómo o cómo y por qué, dependiendo de su condición. Los seleccionados aleatoriamente en el grupo de recepción de incentivos recibirán uno de esos dos correos, pero también incluirá un incentivo si buscan tratamiento de salud mental (si visitan a un terapeuta dentro de los 30 días, recibirán una tarjeta de regalo).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Nuestras principales variables dependientes serán: 1) número de participantes que visitan el sitio web para encontrar una cita de salud mental y 2) número de participantes que presentan un reclamo para una cita a la compañía de seguros (indicando que de hecho hicieron una cita y acudieron ).

Para los clics en el sitio web, realizaremos todos los análisis a las 2 y 4 semanas posteriores a la publicación del correo.

Examinaremos un reclamo para una cita que fue de hasta 3 meses y hasta 6 meses después del correo. La empresa con la que estamos colaborando ha indicado que las reclamaciones aparecerán unos 2 meses después de que la persona pida cita. Basaremos estos análisis en la fecha en que se tomó la cita.

Realizaremos los mismos análisis para nuestros dos DV.

En primer lugar, examinaremos si existen diferencias entre las condiciones de recepción de incentivos y de retención de incentivos dependiendo de si se encuentran en las condiciones de cómo, cómo y por qué. Es decir, examinaremos si existe un 2(Cómo vs. Cómo y Por qué) x 2(Incentivo vs. Sin incentivo) interacción. Si no hay interacción, examinaremos los efectos principales: cómo frente a cómo y por qué y también incentivo frente a ningún incentivo.

Si no hay un efecto principal del incentivo ni interacción con la condición del incentivo, colapsaremos entre los dos grupos elegibles para el incentivo (esperar y recibir) para todos los análisis posteriores.

  1. Luego compararemos los grupos elegibles de incentivos contraídos para las condiciones de cómo y cómo y por qué entre sí y con la condición de control.
  2. También compararemos los grupos elegibles para incentivos contraídos para las condiciones de cómo y cómo y por qué con sus respectivos grupos no elegibles para incentivos. Si no hay una diferencia significativa, compararemos las condiciones colapsadas de cómo y cómo y por qué entre sí y con el control.

Si hay diferencias, mantendremos separados los dos grupos elegibles para incentivos para todos los análisis posteriores.

1. Luego realizaremos comparaciones por pares entre los siguientes siete grupos:

  1. Condición de control
  2. Cómo recibir incentivos
  3. Cómo la retención de incentivos
  4. Cómo incentivo no elegible
  5. Cómo y por qué recibir incentivos
  6. Cómo y por qué la retención de incentivos
  7. Cómo y por qué el incentivo no es elegible

Ejecutaremos todos estos análisis como pruebas t/pruebas de chi cuadrado o regresiones lineales/logísticas. Esto dependerá de las preferencias de la empresa con la que estemos trabajando, ya que ellos realizarán los análisis por nosotros.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19130
        • Wharton Marketing Department

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El participante debe ser un cliente de seguro de salud con la compañía con la que estamos trabajando.
  • Todos los demás criterios de elegibilidad los determina la empresa y no se nos revelan. Seleccionarán una muestra de 60,000 clientes elegibles para el estudio, y luego los participantes serán asignados aleatoriamente a los tratamientos para los que califican.

Criterio de exclusión:

  • Para ser elegible para las condiciones de recepción y retención de incentivos, un participante debe vivir en un estado que permita que la empresa envíe estos incentivos por correo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Condición de control
Los participantes en este grupo no recibirán ningún servicio en absoluto.
Experimental: Cómo recibir incentivos
Este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza solo cómo buscar tratamiento para problemas de salud mental, incluido un incentivo si buscan tratamiento de salud mental (si visitan a un terapeuta dentro de los 30 días, recibirán una tarjeta de regalo).
Alentaremos a los participantes a recibir tratamiento de salud mental en un correo que detalla cómo pueden buscar tratamiento.
Los participantes en grupos de incentivos también recibirán un correo que incluye un incentivo para buscar tratamiento (si visitan a un terapeuta dentro de los 30 días, recibirán una tarjeta de regalo).
Experimental: Cómo la retención de incentivos
Este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza solo cómo buscar tratamiento para problemas de salud mental. Este grupo es elegible para un incentivo pero no se le asigna aleatoriamente.
Alentaremos a los participantes a recibir tratamiento de salud mental en un correo que detalla cómo pueden buscar tratamiento.
Experimental: Cómo incentivo no elegible
Este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza solo cómo buscar tratamiento para problemas de salud mental. Este grupo no es elegible para un incentivo.
Alentaremos a los participantes a recibir tratamiento de salud mental en un correo que detalla cómo pueden buscar tratamiento.
Experimental: Cómo y por qué recibir incentivos
Este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza tanto cómo obtener ayuda y por qué deben obtener ayuda para problemas de salud mental (es decir, una lista de cómo el tratamiento de salud mental puede mejorar sus vidas), incluido un incentivo si buscan servicios de salud mental. tratamiento (si visitan a un terapeuta dentro de los 30 días, recibirán una tarjeta de regalo).
Los participantes en grupos de incentivos también recibirán un correo que incluye un incentivo para buscar tratamiento (si visitan a un terapeuta dentro de los 30 días, recibirán una tarjeta de regalo).
Alentaremos a los participantes a recibir tratamiento de salud mental en un correo que detalla cómo pueden buscar tratamiento y por qué deberían hacerlo.
Experimental: Cómo y por qué la retención de incentivos
Este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza tanto cómo obtener ayuda como por qué deben obtener ayuda para problemas de salud mental (es decir, enumerando cómo el tratamiento de salud mental puede mejorar sus vidas). Este grupo es elegible para un incentivo pero no se le asigna aleatoriamente.
Alentaremos a los participantes a recibir tratamiento de salud mental en un correo que detalla cómo pueden buscar tratamiento y por qué deberían hacerlo.
Experimental: Cómo y por qué el incentivo no es elegible
Este será un grupo que recibirá un correo que enfatiza tanto cómo obtener ayuda como por qué deben obtener ayuda para problemas de salud mental (es decir, enumerando cómo el tratamiento de salud mental puede mejorar sus vidas). Este grupo no es elegible para un incentivo.
Alentaremos a los participantes a recibir tratamiento de salud mental en un correo que detalla cómo pueden buscar tratamiento y por qué deberían hacerlo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visitas al micrositio web 2 semanas
Periodo de tiempo: Realizaremos todos los análisis a las 2 semanas posteriores al envío por correo.
Número de participantes que visitan el sitio web para encontrar una cita de salud mental.
Realizaremos todos los análisis a las 2 semanas posteriores al envío por correo.
Visitas al micrositio web 4 semanas
Periodo de tiempo: Realizaremos todos los análisis a las 4 semanas posteriores al envío por correo.
Número de participantes que visitan el sitio web para encontrar una cita de salud mental
Realizaremos todos los análisis a las 4 semanas posteriores al envío por correo.
Cita Reclamaciones 3 Meses
Periodo de tiempo: Examinaremos un reclamo para una cita que fue de hasta 3 meses después del correo.
Número de participantes que presentan una solicitud de cita a la compañía de seguros (indicando que efectivamente concertaron cita y acudieron).
Examinaremos un reclamo para una cita que fue de hasta 3 meses después del correo.
Cita Reclamaciones 6 Meses
Periodo de tiempo: Examinaremos un reclamo para una cita que fue hasta 6 meses después del correo.
Número de participantes que presentan una solicitud de cita a la compañía de seguros (indicando que efectivamente concertaron cita y acudieron).
Examinaremos un reclamo para una cita que fue hasta 6 meses después del correo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de mayo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de junio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2023

Última verificación

1 de junio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 850988

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

La empresa con la que estamos trabajando estará analizando los datos e informándonos de los resultados. No tendremos datos para compartir.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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