- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05376059
Hoe v. Hoe en waarom Nudges en beloningen
De impact van hoe v. hoe en waarom duwtjes en beloningen bij het zoeken naar een behandeling voor geestelijke gezondheid
Leden van CVS/Aetna ontvangen een direct mailing of ontvangen helemaal geen outreach.
Ons ontwerp zal een 3-cel tussenproefpersoonontwerp zijn:
- controle: dit zal een groep zijn die geen outreach zal ontvangen
- hoe: dit zal een groep zijn die een mailer zal ontvangen waarin alleen wordt benadrukt hoe behandeling voor psychische problemen kan worden gezocht
- hoe en waarom: dit zal een mailing zijn waarin de nadruk wordt gelegd op zowel hoe ze hulp kunnen krijgen als waarom ze hulp zouden moeten krijgen voor psychische problemen (d.w.z. een opsomming van hoe behandeling voor geestelijke gezondheid hun leven kan verbeteren).
Binnen de hoe en hoe en waarom voorwaarden worden de deelnemers verder onderverdeeld in twee verschillende groepen:
- stimulans komt niet in aanmerking
- stimulans in aanmerking
De stimulans die niet in aanmerking komt, ontvangt de hoe of hoe en waarom mailer, afhankelijk van hun toestand.
Voor de premie die in aanmerking komt, worden ze weer verder onderverdeeld in de volgende twee groepen:
- stimulans uitblijven
- incentive ontvangen Degenen die gerandomiseerd zijn in de incentive holdout-groep zullen de hoe of hoe en waarom-mailer ontvangen, afhankelijk van hun toestand. Degenen die gerandomiseerd zijn in de groep die een stimulans ontvangt, ontvangen een van die twee mailers, maar het zal ook een stimulans bevatten als ze op zoek zijn naar een behandeling voor geestelijke gezondheidszorg (als ze binnen 30 dagen een therapeut bezoeken, ontvangen ze een cadeaubon).
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onze primaire afhankelijke variabelen zijn: 1) aantal deelnemers dat de website bezoekt om een afspraak voor geestelijke gezondheidszorg te vinden en 2) aantal deelnemers dat een claim voor een afspraak indient bij de verzekeringsmaatschappij (waarmee wordt aangegeven dat ze inderdaad een afspraak hebben gemaakt en zijn vertrokken) ).
Voor klikken naar de website voeren we alle analyses 2 weken en 4 weken na mailer uit.
We zullen een claim onderzoeken voor een afspraak die tot 3 maanden en tot 6 maanden na de mailer was. Het bedrijf waarmee we samenwerken heeft aangegeven dat claims ongeveer 2 maanden nadat de persoon een afspraak heeft gemaakt verschijnen. Wij baseren deze analyses op de datum waarop de afspraak is gemaakt.
We zullen dezelfde analyses uitvoeren voor onze beide DV's.
Eerst zullen we onderzoeken of er verschillen zijn tussen de voorwaarden voor het ontvangen van een stimulans en het uithouden van een stimulans, afhankelijk van of ze zich in de hoe-, hoe- en waarom-voorwaarden bevinden. Dat wil zeggen, we zullen onderzoeken of er een 2 (hoe vs. hoe en waarom) x 2 (incentive vs. Geen stimulans) interactie. Als er geen interactie is, kijken we naar de belangrijkste effecten: hoe vs. hoe en waarom en ook prikkel vs. geen prikkel.
Als er geen hoofdeffect van de stimulans is en er geen interactie is met de stimuleringsvoorwaarde, zullen we voor alle verdere analyses over de twee groepen die in aanmerking komen voor een stimulans (uithouden en ontvangen) samenvouwen.
- Vervolgens vergelijken we de groepen die in aanmerking komen voor de ingeklapte incentive voor zowel de hoe- en hoe- als de waarom-condities met elkaar en met de controleconditie.
- We zullen ook de ingeklapte groepen die in aanmerking komen voor een stimulans vergelijken voor wat betreft het hoe en hoe en waarom met hun respectievelijke groepen die niet in aanmerking komen voor een stimulans. Als er geen significant verschil is, vergelijken we de ingeklapte hoe en hoe en waarom condities met elkaar en met de controle.
Als er verschillen zijn, houden we de twee groepen die in aanmerking komen voor een incentive apart voor alle verdere analyses.
1. We zullen dan paarsgewijze vergelijkingen maken tussen de volgende zeven groepen:
- Conditie onder controle
- Hoe stimulans ontvangen
- Hoe stimulans vasthouden
- Hoe stimulans niet in aanmerking komt
- Hoe en waarom stimulans ontvangen
- Hoe en waarom incentive holdout
- Hoe en waarom stimulans niet subsidiabel
We zullen al deze analyses uitvoeren als t-toetsen/chi-kwadraattoetsen of als lineaire/logistieke regressies. Dit hangt af van de voorkeuren van het bedrijf waarmee we samenwerken, aangezien zij de analyses voor ons zullen uitvoeren.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19130
- Wharton Marketing Department
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Deelnemer moet een zorgverzekeraar zijn bij het bedrijf waarmee we samenwerken.
- Alle andere geschiktheidscriteria worden bepaald door het bedrijf en worden niet aan ons bekendgemaakt. Ze kiezen een steekproef van 60.000 in aanmerking komende klanten voor het onderzoek, waarna de deelnemers willekeurig worden toegewezen aan de behandelingen waarvoor ze in aanmerking komen.
Uitsluitingscriteria:
- Om in aanmerking te komen voor de voorwaarden voor het ontvangen en behouden van incentives, moet een deelnemer in een staat wonen waarin deze incentives door het bedrijf kunnen worden verzonden.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Conditie controleren
Deelnemers aan deze groep ontvangen helemaal geen oureach
|
|
Experimenteel: Hoe stimulans ontvangen
Dit zal een groep zijn die een mailing ontvangt waarin alleen wordt benadrukt hoe ze behandeling voor psychische problemen kunnen zoeken, inclusief een stimulans als ze een behandeling voor geestelijke gezondheid zoeken (als ze binnen 30 dagen een therapeut bezoeken, ontvangen ze een cadeaubon).
|
We zullen deelnemers een duwtje in de rug geven om een behandeling voor geestelijke gezondheidszorg te krijgen in een mailing waarin wordt beschreven hoe ze te werk kunnen gaan bij het zoeken naar een behandeling.
Deelnemers aan incentivegroepen ontvangen ook een mailer met een stimulans om zich te laten behandelen (als ze binnen 30 dagen een therapeut bezoeken, ontvangen ze een cadeaubon).
|
Experimenteel: Hoe stimulans vasthouden
Dit zal een groep zijn die een mailer zal ontvangen waarin alleen wordt benadrukt hoe men behandeling voor psychische problemen kan zoeken.
Deze groep komt in aanmerking voor een incentive, maar wordt er niet willekeurig aan toegewezen.
|
We zullen deelnemers een duwtje in de rug geven om een behandeling voor geestelijke gezondheidszorg te krijgen in een mailing waarin wordt beschreven hoe ze te werk kunnen gaan bij het zoeken naar een behandeling.
|
Experimenteel: Hoe stimulans niet in aanmerking komt
Dit zal een groep zijn die een mailer zal ontvangen waarin alleen wordt benadrukt hoe men behandeling voor psychische problemen kan zoeken.
Deze groep komt niet in aanmerking voor een premie.
|
We zullen deelnemers een duwtje in de rug geven om een behandeling voor geestelijke gezondheidszorg te krijgen in een mailing waarin wordt beschreven hoe ze te werk kunnen gaan bij het zoeken naar een behandeling.
|
Experimenteel: Hoe en waarom stimulans ontvangen
Dit zal een groep zijn die een mailing ontvangt waarin wordt benadrukt hoe ze hulp kunnen krijgen en waarom ze hulp zouden moeten krijgen voor psychische problemen (d.w.z. een opsomming van hoe een behandeling voor geestelijke gezondheid hun leven kan verbeteren), inclusief een stimulans als ze op zoek gaan naar geestelijke gezondheid behandeling (als ze binnen 30 dagen een therapeut bezoeken, krijgen ze een cadeaubon).
|
Deelnemers aan incentivegroepen ontvangen ook een mailer met een stimulans om zich te laten behandelen (als ze binnen 30 dagen een therapeut bezoeken, ontvangen ze een cadeaubon).
We zullen deelnemers een duwtje in de rug geven om een behandeling voor geestelijke gezondheid te krijgen in een mailing waarin wordt beschreven hoe ze een behandeling kunnen zoeken en waarom ze een behandeling zouden moeten zoeken.
|
Experimenteel: Hoe en waarom incentive holdout
Dit zal een groep zijn die een mailing ontvangt waarin wordt benadrukt hoe ze hulp kunnen krijgen en waarom ze hulp zouden moeten krijgen voor psychische problemen (d.w.z. een opsomming van hoe behandeling voor geestelijke gezondheid hun leven kan verbeteren).
Deze groep komt in aanmerking voor een incentive, maar wordt er niet willekeurig aan toegewezen.
|
We zullen deelnemers een duwtje in de rug geven om een behandeling voor geestelijke gezondheid te krijgen in een mailing waarin wordt beschreven hoe ze een behandeling kunnen zoeken en waarom ze een behandeling zouden moeten zoeken.
|
Experimenteel: Hoe en waarom stimulans niet subsidiabel
Dit zal een groep zijn die een mailing ontvangt waarin wordt benadrukt hoe ze hulp kunnen krijgen en waarom ze hulp zouden moeten krijgen voor psychische problemen (d.w.z. een opsomming van hoe behandeling voor geestelijke gezondheid hun leven kan verbeteren).
Deze groep komt niet in aanmerking voor een premie.
|
We zullen deelnemers een duwtje in de rug geven om een behandeling voor geestelijke gezondheid te krijgen in een mailing waarin wordt beschreven hoe ze een behandeling kunnen zoeken en waarom ze een behandeling zouden moeten zoeken.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Microwebsite-bezoeken 2 weken
Tijdsspanne: We zullen alle analyses 2 weken na de mailer uitvoeren.
|
Aantal deelnemers dat de website bezoekt om een afspraak voor geestelijke gezondheidszorg te vinden.
|
We zullen alle analyses 2 weken na de mailer uitvoeren.
|
Microwebsite-bezoeken 4 weken
Tijdsspanne: We zullen alle analyses uitvoeren 4 weken na mailer.
|
Aantal deelnemers dat de website bezoekt om een afspraak voor geestelijke gezondheidszorg te vinden
|
We zullen alle analyses uitvoeren 4 weken na mailer.
|
Afspraakclaims 3 maanden
Tijdsspanne: We zullen een claim onderzoeken voor een afspraak die tot 3 maanden na de mailer was.
|
Aantal deelnemers dat een claim voor een afspraak indient bij de verzekeringsmaatschappij (waarmee wordt aangegeven dat ze inderdaad een afspraak hebben gemaakt en gaan).
|
We zullen een claim onderzoeken voor een afspraak die tot 3 maanden na de mailer was.
|
Afspraakclaims 6 maanden
Tijdsspanne: We zullen een claim onderzoeken voor een afspraak die maximaal 6 maanden na de mailer was.
|
Aantal deelnemers dat een claim voor een afspraak indient bij de verzekeringsmaatschappij (waarmee wordt aangegeven dat ze inderdaad een afspraak hebben gemaakt en gaan).
|
We zullen een claim onderzoeken voor een afspraak die maximaal 6 maanden na de mailer was.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Marissa Sharif, PhD, University of Pennsylvania
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 850988
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Conditie controleren
-
National Taiwan University HospitalVoltooid
-
Ain Shams Maternity HospitalOnbekendCase Control-onderzoek
-
Medical University InnsbruckVoltooidDamage Control voor geperforeerde diverticulitis
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteVoltooid
-
University Hospital, LilleVoltooidCase-control studie | Maagziekte | Zegelringcelcarcinoom | Slokdarm | PrognostischFrankrijk
-
Zhonghua Chen,MDVoltooidHet effect van BIS Closed-loop Target Control op de postoperatieve operatieChina
-
Bambino Gesù Hospital and Research InstituteVoltooidErnstige pediatrische obesitas (BMI > 97° pc -Volgens Centers for Disease Control and Prevention BMI Charts-) | Veranderde leverfunctietesten | Glykemische intolerantieItalië
-
Vanderbilt University Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS); National Institute...WervingCognitieve disfunctie | Ziekte van Alzheimer | Veroudering | Biomarkers | Brein | Leeftijd, 80 jaar en ouder | Case-control-onderzoeken | Neuropsychologische testsVerenigde Staten
-
Jin FengOnbekend1 、 Genoeg gevallen | 2、Elekta Precise 1343 Digital Control Electron lineaire versneller | Kan monsters van nasofarynxcarcinoom uitvoeren in de Materia, | Beeldafdeling Neus Farynx Ministerie MRI Dynamisch Testen,China