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Procesamiento del lenguaje natural para la medicina del dolor de cabeza

14 de mayo de 2024 actualizado por: University Hospital, Ghent
Los trastornos de cefalea se diagnostican tomando la historia clínica y aplicando los criterios proporcionados en la Clasificación Internacional de Trastornos de Cefalea Tercera Edición (ICHD-3). Para ayudar a los pacientes y a los médicos a realizar el diagnóstico correcto, las tecnologías digitales basadas en enfoques de procesamiento del lenguaje natural (NLP) pueden ayudar a identificar los trastornos de dolor de cabeza dentro del habla proporcionada naturalmente por el paciente. La investigación tiene como objetivo desarrollar modelos estadísticos a través de aplicaciones de PNL de aprendizaje automático para la clasificación precisa y precisa de los trastornos de dolor de cabeza con un experto en dolor de cabeza que recibió el diagnóstico ICHD-3 como estándar de oro. Además, la investigación también tiene como objetivo desarrollar modelos estadísticos a través de aplicaciones de NLP de aprendizaje automático para la estimación de puntajes de impacto derivados de cuestionarios de dolor de cabeza validados utilizando textos como entrada. Los pacientes de la clínica terciaria de dolor de cabeza serán reclutados para proporcionar descripciones textuales narrativas orales de sus características de ataque de dolor de cabeza y la carga de la enfermedad relacionada con sus trastornos de dolor de cabeza. El objetivo de la investigación es desarrollar herramientas médicas digitales accesibles y basadas en evidencia como aplicaciones de bajo esfuerzo para el diagnóstico correcto de los trastornos de dolor de cabeza y la estimación de la carga de la enfermedad debido a los trastornos de dolor de cabeza.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los trastornos de dolor de cabeza se encuentran entre las afecciones más frecuentes e incapacitantes en todo el mundo. El estudio Global Burden of Disease 2016 encontró que la migraña es la segunda causa principal de discapacidad en todo el mundo. En el grupo de 18 a 49 años, la migraña es la principal causa de discapacidad. Aún así, muchos pacientes no reciben un diagnóstico adecuado o tratamientos específicos para el dolor de cabeza.

Los médicos que realizan medicamentos para el dolor de cabeza deben tener un historial de dolor de cabeza preciso y completo para construir un diagnóstico correcto y un plan terapéutico. Idealmente, el diagnóstico debe hacerse aplicando la Clasificación Internacional de Trastornos por Cefalea, Tercera Edición (ICHD-3). Este proceso es fundamental para realizar el diagnóstico correcto en un tiempo razonable. Sin embargo, la anamnesis de los pacientes con cefalea se enfrenta a muchos desafíos. Se basa en gran medida en la comunicación oral o escrita entre ellos y los pacientes. Es una práctica laboriosa y que requiere mucho tiempo, principalmente para médicos sin experiencia. Pueden ocurrir interpretaciones erróneas por parte de pacientes o médicos en el diálogo y dar lugar a malentendidos, diagnósticos erróneos y malos tratos. A menudo, los pacientes encuentran dificultades para expresar todas las características durante una sola visita al médico, dejando sin utilizar una gran cantidad de información útil para el médico. Finalmente, la medición de la carga de enfermedad en los trastornos de cefalea es difícil y se realiza principalmente a través de cuestionarios validados pero rígidos. Puede pasar por alto el impacto a menudo complejo pero natural que tienen los trastornos de dolor de cabeza en todas las dimensiones de la vida humana.

Con la notable excepción de los diarios electrónicos, actualmente no se dispone de herramientas digitales para el médico especialista en dolor de cabeza. La tecnología digital puede ofrecer muchas soluciones a los desafíos mencionados anteriormente. A nivel mundial, la digitalización se está expandiendo más rápido que antes. En el mundo desarrollado, casi todas las personas ahora tienen acceso a herramientas digitales como computadoras, teléfonos inteligentes o tabletas. Se estima que más de 3500 millones de personas en todo el mundo tenían acceso a Internet en 2015. La inteligencia artificial (IA) y el aprendizaje automático (ML) están ingresando rápidamente a nuestro mundo digital, y ya se están implementando múltiples casos de uso en la medicina. Ya se han explorado algoritmos en el campo del análisis de imágenes, el análisis del habla y la extracción de bases de datos electrónicas de pacientes para determinar qué efectos beneficiosos se pueden derivar de estas técnicas.

Con mayor velocidad computacional, capacidad de almacenamiento e interfaces de usuario en evolución, las nuevas aplicaciones clínicas digitales tienen el potencial de ayudar al paciente y al médico a lo largo de la trayectoria del tratamiento de los trastornos de dolor de cabeza. Uno de esos campos dentro de las ciencias digitales es el procesamiento del lenguaje natural (NLP). Utiliza texto como entrada para generar modelos matemáticos que tienen el potencial de clasificar y estimar con precisión las cuentas numéricas sobre la base de la gramática, el contenido léxico, el valor sentimental de las palabras y las incrustaciones de palabras en las oraciones.

Los investigadores creen que la aplicación correcta de la PNL en la medicina para el dolor de cabeza puede, en última instancia, mejorar la vida de muchas personas que sufren de dolor de cabeza al brindar un diagnóstico correcto a tiempo y facilitar la comunicación sobre la carga de la enfermedad entre el paciente y el médico. Este proyecto de investigación tiene como objetivo desarrollar herramientas de PNL que puedan analizar el texto producido por el paciente sobre sus problemas de dolor de cabeza para diagnosticar con precisión los trastornos de dolor de cabeza y estimar el impacto de los trastornos de dolor de cabeza en la vida del paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

187

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Ghent, Bélgica, 9000
        • University Hospital Ghent
    • Belgie
      • Ghent, Belgie, Bélgica, 9000
        • Ghent University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que visitan la clínica de dolor de cabeza del Hospital Universitario de Ghent por primera vez o en seguimiento.
  • Pacientes mayores de 18 años.
  • Los pacientes deben poder tener el neerlandés como lengua materna y ser suficientemente capaces de leer, escribir, comprender y hablar neerlandés.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes menores de 18 años.
  • Pacientes con un idioma diferente al holandés como lengua materna.
  • Pacientes con abuso de sustancias de alcohol o drogas ilícitas en el presente o en el pasado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes
Participantes del estudio
Procesamiento del lenguaje natural: tareas de clasificación y regresión.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Narrativa de migraña de clasificación de puntajes F1 versus narrativa de dolor de cabeza en racimo
Periodo de tiempo: Base
Modelos de clasificación de aprendizaje automático que aplican regresión logística, clasificación ingenua de Bayes y máquinas de vectores de soporte basadas en los elementos textuales de las narrativas de los pacientes, para clasificar la narrativa proporcionada como migraña o dolor de cabeza en racimos. Las puntuaciones F1 más altas sugieren mejores resultados de clasificación.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

28 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

31 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de abril de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de mayo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

17 de mayo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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