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頭痛薬のための自然言語処理

2024年5月14日 更新者:University Hospital, Ghent
頭痛障害は、病歴を取り、国際頭痛分類第 3 版 (ICHD-3) に記載されている基準を適用することによって診断されます。 患者と医師が正しい診断を下すのを助けるために、自然言語処理 (NLP) アプローチに基づくデジタル技術は、患者が自然に提供する発話から頭痛障害を特定するのに役立つ可能性があります。 この研究の目的は、機械学習 NLP アプリケーションを使用して統計モデルを開発し、頭痛の専門家が ICHD-3 診断をゴールド スタンダードとして与えて、頭痛障害を正確かつ正確に分類することです。 さらに、この研究は、テキストを入力として使用することにより、検証済みの頭痛アンケートから得られた影響スコアを推定するために、機械学習 NLP アプリケーションを通じて統計モデルを開発することも目的としています。 三次頭痛クリニックの患者を募集して、頭痛発作の特徴と頭痛障害に関連する疾患の重荷についての口頭での説明テキストを提供します。 この研究の目標は、頭痛障害の正確な診断と頭痛障害による疾患の負担の推定のための簡単なアプリケーションとして、アクセス可能でエビデンスに基づくデジタル医療ツールを開発することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

頭痛障害は、世界中で最も蔓延している身体障害の 1 つです。 2016 年の世界疾病負担調査では、片頭痛が世界で 2 番目に多い身体障害の原因であることがわかりました。 18 歳から 49 歳のグループでは、片頭痛が障害の主な原因です。 それでも、多くの患者は適切な診断を受けていないか、頭痛に特化した適切な治療を受けていません。

頭痛治療を行う医師は、正確な診断と治療計画を立てるために、正確で完全な頭痛の病歴を持っている必要があります。 理想的には、国際頭痛分類第 3 版 (ICHD-3) を適用して診断を行う必要があります。 このプロセスは、妥当な時間内に正しい診断を行うために不可欠です。 しかし、頭痛患者の病歴聴取には多くの課題があります。 それは、彼らと患者との間の口頭または書面によるコミュニケーションに大きく依存しています。 これは、主に経験のない医師にとって、手間と時間のかかる作業です。 対話の中で患者や医師による誤解が生じ、誤解、間違った診断、虐待につながる可能性があります。 多くの場合、患者は 1 回の診察ですべての特徴を表現するのが難しく、医師にとって有益な豊富な情報が利用されないままになっています。 最後に、頭痛障害における疾患の負担を測定することは困難であり、ほとんどの場合、検証済みではあるが厳密なアンケートによって行われます。 それは、しばしば複雑ではあるが自然な頭痛障害が人間の生活のあらゆる側面に及ぼす影響を無視するかもしれません.

電子日記の顕著な例外を除いて、頭痛専門医向けのデジタル ツールは現在利用できません。 デジタル技術は、上記の課題に対して多くの解決策を提供する可能性があります。 世界的に、デジタル化は以前よりも急速に拡大しています。 先進国では、ほぼすべての人がコンピューター、スマートフォン、タブレットなどのデジタル ツールにアクセスできるようになりました。 2015 年には、世界中で 35 億人以上がインターネットにアクセスできると推定されています。 人工知能 (AI) と機械学習 (ML) はデジタルの世界に急速に浸透しており、医療分野ではすでに複数のユースケースが実装されています。 画像解析、音声解析、および電子患者データベース マイニングの分野のアルゴリズムは、これらの技術からどのような有益な効果が得られるかを判断するために、すでに調査されています。

計算速度の向上、ストレージ容量の増加、ユーザー インターフェイスの進化により、新しいデジタル臨床アプリケーションは、患者と医師が頭痛障害に対処するのを助ける可能性を秘めています。 デジタル サイエンスにおけるそのような分野の 1 つに、自然言語処理 (NLP) があります。 テキストを入力として使用して、文法、語彙の内容、単語の感傷的価値、および文への単語の埋め込みに基づいて、数値アカウントを正確に分類および推定できる数学的モデルを生成します。

研究者は、頭痛薬に NLP を正しく適用することで、タイムリーに正確な診断を行い、患者と医師の間の病気の負担についてのコミュニケーションを促進することで、多くの頭痛患者の生活を最終的に改善できると考えています。 この研究プロジェクトは、患者が作成した頭痛の問題に関するテキストを分析して、頭痛障害を正確に診断し、頭痛障害が患者の生活に与える影響を推定できる NLP ツールを開発することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

187

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Ghent、ベルギー、9000
        • University Hospital Ghent
    • Belgie
      • Ghent、Belgie、ベルギー、9000
        • Ghent university Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ゲント大学病院の頭痛クリニックを初めて訪れる患者、または経過観察中の患者。
  • 18歳以上の患者。
  • オランダ語を母国語とし、オランダ語の読み、書き、理解、会話が十分にできること。

除外基準:

  • 18歳未満の患者。
  • 母国語がオランダ語以外の患者。
  • 現在または過去にアルコールまたは違法薬物の薬物乱用がある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:参加者
研究参加者
自然言語処理: 分類および回帰タスク。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
F1 スコア分類片頭痛の説明と群発頭痛の説明
時間枠:ベースライン
ロジスティック回帰、ナイーブ ベイズ分類、サポート ベクター マシンを適用する機械学習分類モデルは、患者のナラティブのテキスト要素に基づいて、提供されたナラティブを片頭痛または群発頭痛のいずれかに分類します。 F1 スコアが高いほど、分類結果が優れていることを示します。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月28日

一次修了 (実際)

2023年12月31日

研究の完了 (実際)

2023年12月31日

試験登録日

最初に提出

2022年4月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年5月11日

最初の投稿 (実際)

2022年5月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月14日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BC-08263

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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