Evaluación del rango de movimiento lumbopélvico activo en mujeres expuestas a cesárea
28 de septiembre de 2025 actualizado por: Mohamed Gamal Abouelyazeed Ali, South Valley University
Evaluación del rango de movimiento lumbopélvico activo en mujeres que fueron expuestas a una cesárea usando varios tipos de anestésicos
El embarazo puede afectar el sistema musculoesquelético materno a través de sus adaptaciones biomecánicas, vasculares y hormonales asociadas. Las mujeres embarazadas pueden experimentar molestias lumbopélvicas principalmente en el tercer trimestre, debido al agrandamiento del útero que altera la biomecánica lumbopélvica al aumentar la lordosis lumbar y la inclinación pélvica.
A pesar de estas adaptaciones biomecánicas del embarazo y la cesárea, al final del puerperio, la mayoría de estas adaptaciones vuelven al estado de no embarazo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Algunos investigadores informaron un aumento significativo tanto en la lordosis lumbar como en la inclinación pélvica bilateral a medida que las mujeres avanzaban del primer trimestre al tercer trimestre del embarazo. Además, la cesárea (CS), que implica la expulsión de uno o más fetos a través de incisiones abdominales y uterinas, puede estar implicada en diferentes disfunciones musculoesqueléticas durante el período posparto, como debilidad de los músculos abdominales y disfunciones sacroilíacas. Entonces, la CS puede influir en la biomecánica lumbopélvica.
Los Fisioterapeutas para la Salud de la Mujer se preocupan por brindar atención en salud a la mujer para optimizar su función, movimientos y calidad de vida a lo largo de su vida pasando por el embarazo, el puerperio y el posparto tardío (que puede extenderse hasta los 6 meses).
Ningún estudio previo evaluó el LPROM en mujeres después de finalizar su puerperio independientemente de la modalidad de parto (cesárea o vaginal). Los investigadores realizan este estudio para observar y medir la función biomecánica de la región lumbopélvica en mujeres expuestas a cesárea (CS) utilizando varios tipos de anestésicos al final del puerperio, y compararla con las mujeres del grupo control. Este estudio puede ser el primero en responder a nuestra pregunta de investigación.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
66
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Qena Governorate
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Qina, Qena Governorate, Egipto, 83523
- Faculty of physical therapy, South Valley University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 35 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sesenta y tres mujeres participaron en este estudio.
Fueron reclutados de los Hospitales Docentes de la Universidad de South Valley, en la gobernación de Qena, Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las mujeres dieron a luz a través de un parto por cesárea.
- Todas las mujeres, ya sean primíparas o multíparas, no han recibido anestesia (epidural, espinal o general) durante al menos un año antes de la última anestesia obstétrica.
- Sus edades oscilaban entre los 18 y los 35 años.
- Todos los participantes tenían un índice de masa corporal (IMC) de no más de 30 y una relación cintura-cadera de no más de 1.
- Los participantes fueron evaluados entre la semana 6 y la 12 después del parto.
- Todos los participantes pudieron continuar con todos los procedimientos de evaluación.
- Estaban médicamente estables.
Criterio de exclusión:
- Mujeres que dieron a luz por parto vaginal.
- Mujeres que dieron a luz por cesárea, pero la técnica anestésica utilizada fue el abordaje paramediano de la anestesia epidural o espinal.
- Mujeres con infecciones del tracto urinario y diástasis de rectos.
- Mujeres menores de 18 años o mayores de 35 años.
- Mujeres que tenían un (IMC) superior a 30 o una relación cintura-cadera superior a 1.
- Mujeres que no continuaron con todos los procedimientos de evaluación.
- Mujeres que tenían alguna disfunción específica de la parte baja de la espalda como mujeres a las que se les diagnosticó prolapso de disco lumbar, escoliosis o espondilolistesis.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo A
25 mujeres que experimentaron nacimiento de cesáreas
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Son aparatos válidos y fiables para medir el rango de movimiento de la columna lumbar
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Grupo B
16 mujeres que experimentaron nacimiento vaginal
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Son aparatos válidos y fiables para medir el rango de movimiento de la columna lumbar
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Grupo C
25 mujeres que eran los controles, no experimentaron ningún embarazo
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Son aparatos válidos y fiables para medir el rango de movimiento de la columna lumbar
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Flexión de la columna lumbar Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Representa el rango completo de movimiento no doloroso desde estar de pie hasta inclinarse hacia adelante en el plano sagital.
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La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Extensión de la columna lumbar Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Representa el rango completo de movimiento no doloroso desde estar de pie hasta inclinarse hacia atrás en el plano sagital.
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La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Columna lumbar Inclinación hacia el lado derecho Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Representa el rango completo de movimiento no doloroso desde estar de pie hasta inclinarse hacia un lado hacia la derecha en el plano frontal.
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La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Columna lumbar Inclinación hacia el lado izquierdo Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Representa el rango completo de movimiento no doloroso desde estar de pie hasta inclinarse lateralmente hacia la izquierda en el plano frontal.
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La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Columna lumbar Rotación axial derecha Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Representa el rango completo de movimiento no doloroso desde estar de pie con el tronco doblado hacia adelante 90 grados y luego la cabeza, el cuello, los hombros y la rotación del tronco hacia el lado derecho.
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La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Columna lumbar Rotación axial izquierda Rango de movimiento activo
Periodo de tiempo: La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Representa el rango completo de movimiento no doloroso desde estar de pie con el tronco doblado hacia adelante 90 grados y luego la cabeza, el cuello, los hombros y la rotación del tronco hacia el lado izquierdo.
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La evaluación se realizará de 6 a 12 semanas después del parto vaginal o por cesárea.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Thabah M, Ravindran V. Musculoskeletal problems in pregnancy. Rheumatol Int. 2015 Apr;35(4):581-7. doi: 10.1007/s00296-014-3135-7. Epub 2014 Sep 25.
- Ritchie JR. Orthopedic considerations during pregnancy. Clin Obstet Gynecol. 2003 Jun;46(2):456-66. doi: 10.1097/00003081-200306000-00024. No abstract available.
- Franklin ME, Conner-Kerr T. An analysis of posture and back pain in the first and third trimesters of pregnancy. J Orthop Sports Phys Ther. 1998 Sep;28(3):133-8. doi: 10.2519/jospt.1998.28.3.133.
- Sanya AO, Olajitan A. Comparison of abdominal muscle strength in post-parous and nil parous subjects. Afr J Med Med Sci. 1999 Mar-Jun;28(1-2):49-53.
- Fan C, Guidolin D, Ragazzo S, Fede C, Pirri C, Gaudreault N, Porzionato A, Macchi V, De Caro R, Stecco C. Effects of Cesarean Section and Vaginal Delivery on Abdominal Muscles and Fasciae. Medicina (Kaunas). 2020 May 27;56(6):260. doi: 10.3390/medicina56060260.
- Ghodke PS, Shete D, Anap D. Prevalence of sacroiliac joint dysfunction in postpartum women-a cross sectional study. Physiother Rehabil. 2017;2(3):149.
- Sung S, Mahdy H. Cesarean section. InStatPearls [Internet] 2021 Apr 25. StatPearls Publishing.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de junio de 2021
Finalización primaria (Actual)
29 de enero de 2022
Finalización del estudio (Actual)
5 de agosto de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
13 de septiembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de octubre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2025
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- Lumbar Spine ROM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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