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Efecto de Diferentes Técnicas de Respiración Pranayama sobre la Calidad de Vida en Pacientes Hipertensos

20 de febrero de 2023 actualizado por: Salma Elsayed Mohammed Elsheikh, Cairo University

Efecto de Bhramari Versus Sheetali Pranayama en la Calidad de Vida en Pacientes Hipertensos

El propósito del presente estudio es comparar el efecto de Bhramari pranayama versus Sheetali pranayama sobre la calidad de vida en pacientes hipertensos.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Las personas con hipertensión tienen peor calidad de sueño, menos actividad física y más estrés psicológico que aquellas con presión arterial normal. Se ha demostrado que el sueño afecta la vitalidad y el estado de salud y que los problemas del sueño afectan el funcionamiento diario y la calidad de vida, por lo que se puede suponer que en pacientes con hipertensión, los problemas del sueño tendrán un efecto negativo en la calidad de vida (Uchmanowicz et al., 2019) .

Los ejercicios de respiración yóguica se conocen como Pranayamas y se consideran una forma de meditación en sí misma, así como una preparación para la meditación profunda. Promueven el bienestar físico y la autoconciencia, mejoran las capacidades pulmonares y cognitivas, reducen la presión arterial, la ansiedad y otros patrones psicosomáticos, probablemente al aumentar el tono parasimpático. Pranayama solo ha demostrado numerosos efectos beneficiosos para la salud, incluido el alivio del estrés, el efecto cardiovascular beneficioso, la función respiratoria mejorada y la cognición mejorada (Jayawardena et al., 2020).

Dado que no hay ningún estudio que examine el efecto de Bhramari versus Sheetali sobre la calidad de vida, la condición física y el estrés en ancianos hipertensos, este estudio tuvo como objetivo examinar esta comparación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: salma elsheikh, assistant lecturer
  • Número de teléfono: 01118254965
  • Correo electrónico: selsheikh25@yahoo.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egipto, 12613
        • Reclutamiento
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

60 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

- Se seleccionan sesenta adultos mayores de ambos sexos. 2-Su edad oscila entre los 60-75 años. 3-Pacientes hipertensos (PAS 140-159 mmHg y/o PAD 90-99 mmHg).

4-Su índice de masa corporal (IMC) osciló entre < 30 kg/m2. 5-Todos los pacientes están médicamente estables.

Criterio de exclusión:

  • - pacientes con problemas cardíacos, p. fibrilación auricular, bloqueo de rama izquierda, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio reciente, enfermedad de las arterias coronarias o participación en rehabilitación cardíaca después de una cirugía de derivación.

    2- Pacientes con antecedentes, síntomas y/o informes de laboratorio sugestivos de complicaciones renales, neurológicas o hepáticas.

    3-Pacientes que tienen dificultad para rodar la lengua por Sheetali practican como ictus o parálisis de Bell.

    4- Hinchazón de la lengua en caso de acromegalia, amiloidosis, mixedema y cáncer de lengua.

    5- Dolor de lengua en caso de neuropatía diabética, úlceras bucales, cáncer bucal y quemadura en la boca.

    6- Fumadores crónicos y alcohólicos. 7- Infecciones severas del oído que interfieren con la respiración bhramari.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Respiración bhramari pranayama
La respiración Bhrāmarī Prāṇāyāma implica inhalar a través de ambas fosas nasales y producir el zumbido de una abeja al exhalar (Nivethitha et al., 2016).
Bhramari y sheetali pranayama respiración
Experimental: Respiración Sheetali Pranayama
Sheetali pranayama implica la inhalación a través de la extensión de la lengua fuera de la boca y enrollar los lados de la lengua hacia arriba para que forme un tubo. Al final de la inhalación, se retrae la lengua, se cierra la boca y se exhala por la nariz (Thanalakshmi et al., 2014).
Bhramari y sheetali pranayama respiración

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cortisol
Periodo de tiempo: 3 meses
nivel de cortisol sérico
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Óxido nítrico
Periodo de tiempo: 3 meses
óxido nítrico sérico
3 meses
presión sanguínea sistólica
Periodo de tiempo: 3 meses
presión sanguínea sistólica
3 meses
presión arterial diastólica
Periodo de tiempo: 3 meses
presión arterial diastólica
3 meses
30 segundos de prueba de estar sentado
Periodo de tiempo: 3 meses
evaluación de la aptitud física
3 meses
Cuestionario de calidad de vida SF12
Periodo de tiempo: 3 meses
cuestionario de calidad de vida
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Silla de estudio: Nesreen Elnahas, professor doctor, Cairo University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Finalización primaria (Anticipado)

15 de febrero de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

28 de febrero de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de diciembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

15 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

22 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2023

Última verificación

1 de diciembre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Pranayama on hypertension

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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