Imágenes PET NY008 marcadas con 89Zr en pacientes
15 de diciembre de 2022 actualizado por: Chunjing Yu, Affiliated Hospital of Jiangnan University
Este es un estudio de un solo brazo para evaluar la seguridad y la biodistribución de las imágenes PET NY008 marcadas con 89Zr en pacientes con mieloma múltiple
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
10
Fase
- Fase temprana 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: chunjing Yu
- Número de teléfono: 15312238622
- Correo electrónico: ycj_wxd1978@163.com
Ubicaciones de estudio
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Jiangsu
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Wuxi, Jiangsu, Porcelana, 214000
- Reclutamiento
- Affiliated Hospital of Jiangnan University
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Contacto:
- chunjing Yu
- Número de teléfono: 15312238622
- Correo electrónico: ycj_wxd1978@163.com
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mayor de 18 años, hombre o mujer;
- Pacientes diagnosticados con mieloma múltiple recurrente o refractario;
- FEVI≥50%;
- Puntuación ECOG 0~2;
Criterio de exclusión:
- Esperanza de vida de menos de 3 meses;
- Participó en otra investigación clínica dentro de 1 mes;
- Recuperación de un trauma mayor (incluida la cirugía) dentro de los 28 días anteriores al tratamiento del estudio;
- Pacientes con infecciones sistémicas o localmente graves, u otras enfermedades coexistentes graves;
- Pacientes con una función inmunológica anormal o que hayan usado recientemente agentes inmunosupresores o potenciadores, incluidas varias vacunas;
- Pacientes con enfermedades autoinmunes, incluida la artritis reumatoide;
- Control inadecuado de las arritmias, incluida la fibrilación auricular;
- Hipertensión no controlada;
- Pacientes con alergias o alergias a cualquier componente del agente de imagen o anticuerpo;
- Pacientes que no pueden someterse a una exploración por imágenes PET/CT;
- Sujetos positivos para sífilis, VHB, VHC o VIH;
- Los sujetos masculinos y femeninos en edad reproductiva no pueden tomar medidas anticonceptivas efectivas;
- Mujeres embarazadas o lactantes;
- Pacientes con antecedentes de enfermedad mental o condiciones relacionadas;
- Otras materias consideradas no aptas por los investigadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: 89Zr-NY008
|
Los pacientes recibirán una dosis de marcador (5-10 mg, IV) de 89Zr (2-3 mCi) con la etiqueta NY008
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Evaluación de la distribución tisular de 89Zr-NY008
Periodo de tiempo: 7 días
|
Se informará sobre la biodistribución de 89Zr-NY008 evaluada mediante valores de captación radiactiva (valores de captación estandarizados, SUV) en varios órganos.
|
7 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
25 de mayo de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de mayo de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
19 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de diciembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de diciembre de 2022
Última verificación
1 de diciembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Mieloma múltiple
Otros números de identificación del estudio
- LS2020001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .