Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Evaluación clínica de dos lentes de contacto tóricos

29 de noviembre de 2023 actualizado por: CooperVision, Inc.

Evaluación clínica de Clariti Monthly Toric y Clariti 1 Day Toric

El objetivo del estudio fue comparar los datos de rendimiento clínico a corto plazo de dos lentes de contacto tóricas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El objetivo de este estudio de ajuste sin dispensación fue evaluar el rendimiento clínico a corto plazo de una lente de contacto tórica mensual en comparación con una lente de contacto tórica desechable diaria después de 15 minutos de uso diario cada una.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Mexico City, México, 06700
        • Dr. Ruben Velazquez Private Practice

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tiene entre 18 y 40 años de edad (ambos inclusive)
  • Ha tenido un examen visual autoinformado en los últimos dos años.
  • Es un usuario de lentes de contacto blandos adaptados
  • No es un usuario habitual de ninguna de las lentes de estudio.
  • Tiene una prescripción esférica de lentes de contacto entre +4.00 y -9.00 (inclusive) mejor agudeza visual corregida de 20/30 o mejor en cualquiera de los ojos
  • Tener prescripción de lentes de contacto de no menos de -0.75D de astigmatismo y no más de -2.25 D en ambos ojos.
  • Puede lograr la mejor agudeza visual corregida a la distancia de anteojos de 20/25 (0,10 logMAR) o mejor en cada ojo.
  • Puede lograr una agudeza visual de lejos de 20/30 (0,18 logMAR) o mejor en cada ojo con los lentes de contacto del estudio.
  • Tiene córneas claras y ninguna enfermedad ocular activa.
  • Ha leído, entendido y firmado la carta de consentimiento de información.
  • La refracción de las lentes de contacto del paciente debe ajustarse a los parámetros disponibles de las lentes del estudio.
  • Está dispuesto a cumplir con el programa de uso (al menos 5 días a la semana, > 8 horas/día, suponiendo que no haya contraindicaciones para hacerlo).
  • Está dispuesto a cumplir con el programa de visitas.

Criterio de exclusión:

  • Tiene una prescripción CL fuera del rango de los parámetros disponibles de los lentes de estudio.
  • Tiene un cilindro de gafas inferior a -0,75 D o superior a -2,50 D de cilindro en cualquiera de los ojos.
  • Tiene un historial de no lograr un uso cómodo de CL (5 días a la semana; > 8 horas/día)
  • Tiene una visión lejana mejor corregida con lentes de contacto peor que 20/25 (0.10 logMAR) en cualquiera de los ojos.
  • Presencia de anomalías del segmento anterior clínicamente significativas (grado 2-4)
  • Presencia de enfermedad ocular o sistémica o necesidad de medicamentos que puedan interferir con el uso de lentes de contacto.
  • Hallazgos con lámpara de hendidura que contraindicarían el uso de lentes de contacto, tales como:
  • Ojo seco patológico o hallazgos asociados
  • Pterigión, pinguécula o cicatrices corneales dentro del eje visual
  • Neovascularización > 0,75 mm desde el limbo
  • Conjuntivitis papilar gigante (GCP) peor que grado 1
  • Uveítis anterior o iritis (pasada o presente)
  • Eccema seborreico, conjuntivitis seborreica
  • Antecedentes de úlceras corneales o infecciones fúngicas.
  • mala higiene personal
  • Tiene antecedentes conocidos de hipoestesia corneal (sensibilidad corneal reducida)
  • Tiene afaquia, queratocono o una córnea muy irregular.
  • Tiene Presbicia o tiene dependencia de anteojos para trabajo de cerca sobre los lentes de contacto.
  • Se ha sometido a cirugía refractiva corneal.
  • Está participando en cualquier otro tipo de estudio clínico o de investigación relacionado con los ojos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Lente A
Todos los participantes usaron la Lente A durante 15 minutos (Período 1)
Lentes de Contacto de Hidrogel de Silicona Tóricas de Reemplazo Mensual 15 minutos de uso diario
Experimental: Lente B
Todos los participantes usaron Lens B durante 15 minutos (Período 2)
Lentes de contacto de hidrogel de silicona tóricas desechables diarias 15 minutos de uso diario

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calificaciones de manejo subjetivo en la inserción
Periodo de tiempo: En la inserción
Las calificaciones subjetivas de manejo en la inserción se medirán en una escala de 0 a 100, donde (0 = extremadamente incómodo) y 100 = mejor rendimiento.
En la inserción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rubén V Guerrero, MSc., FIACLE, Dr. Ruben Velazquez Private Practice

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

22 de octubre de 2022

Finalización primaria (Actual)

5 de diciembre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

18 de enero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EX-MKTG-137

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir