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Evaluación de soluciones de telesalud en WIC: clientes de WIC de Wisconsin

29 de mayo de 2024 actualizado por: Erin Hennessy, Tufts University

Con financiamiento a través del proyecto de Estrategias de Intervención de Telesalud para WIC (THIS-WIC) del Departamento de Agricultura de los Estados Unidos (USDA) y de la Universidad de Tufts, el departamento de WIC de Wisconsin (WI) implementará una nueva plataforma de educación nutricional personalizada y compatible con dispositivos móviles llamada ONE ( Educación nutricional en línea) en el programa WIC de WI. El propósito de este estudio es evaluar el impacto de la plataforma ONE. La evaluación se centrará en los clientes de WIC como población de estudio. El departamento de WIC de Wisconsin estaría implementando esta plataforma educativa, independientemente de la investigación de evaluación. El departamento de WIC de Wisconsin es responsable de implementar esta nueva intervención, mientras que el equipo de investigación de la Universidad de Tufts es responsable de la evaluación de esta plataforma a través de encuestas y análisis de datos administrativos.

Se utilizará una encuesta en línea para medir la satisfacción de los clientes de WIC con ONE y el impacto de la solución de telesalud en comparación con la atención habitual en la duración de la lactancia, la ingesta dietética, la asistencia a las citas programadas, las actitudes hacia la lactancia materna y la educación nutricional, y las barreras encontradas. Los datos de la encuesta se combinarán con los datos recopilados previamente sobre los clientes y sus familias de los Sistemas de información de gestión (MIS) de WI y los datos de nivel agregado de la solución de telesalud ONE sobre la utilización de ONE.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La telesalud puede reducir las barreras y aumentar el acceso a la atención, y se puede aplicar al Programa Especial de Nutrición Suplementaria para Mujeres, Bebés y Niños (WIC). WIC es un programa federal de asistencia nutricional que ayuda a mujeres de bajos ingresos con niños de hasta 5 años. Hay un gran volumen de investigación que respalda el monitoreo remoto de pacientes, y la mayoría de los beneficios se encuentran cuando la telesalud se usa para la comunicación y el asesoramiento. El USDA otorgó a la Universidad de Tufts una subvención para probar y evaluar el uso de las innovaciones de telesalud en la entrega del programa WIC del USDA. Luego, la Universidad de Tufts ofreció la oportunidad de subvención de las Estrategias de Intervención de Telesalud de USDA/Tufts para WIC (THIS-WIC) a las agencias estatales de WIC en los EE. UU. THIS-WIC seleccionó 7 agencias estatales de WIC para recibir subvenciones, y la agencia estatal de WI es una de las beneficiarias. El equipo de THIS-WIC de la Universidad de Tufts lidera la evaluación de estas soluciones de telesalud en colaboración con las agencias estatales de WIC financiadas.

THIS-WIC tiene como objetivo generar evidencia de la solución de telesalud de WI para informar cómo la plataforma ONE admite los servicios de WIC en comparación con la atención habitual en persona. ONE es un sitio web optimizado para dispositivos móviles, lo que significa que funciona como una aplicación sin requerir la cantidad de memoria y datos que usan las aplicaciones. Los clientes de WIC pueden experimentar la plataforma ONE en inglés o español. Los resultados de la evaluación informarán a las partes interesadas sobre los beneficios de la plataforma y cuán viable es sostener y adaptar ONE más ampliamente.

Las encuestas se realizarán en línea a través de la plataforma de software de encuestas Alchemer para los sitios de intervención y control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

2228

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02111
        • Tufts University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres embarazadas
  • mujeres posparto
  • padre/tutor de un bebé o niño participante en el programa WIC

Los participantes del estudio serán clientes en los sitios de la agencia WIC local donde se ofrece la solución de telesalud o donde solo está disponible la atención habitual (control).

Criterio de exclusión:

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Solución de telesalud
Se ofrece solución de telesalud
Plataforma de educación nutricional compatible con dispositivos móviles
Sin intervención: Cuidado usual
Control

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Satisfacción con la solución de telesalud
Periodo de tiempo: Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Satisfacción de los clientes de WIC con la educación nutricional ofrecida a través de la solución de telesalud en comparación con la atención habitual. Se recopilarán datos y esta medida de resultado se evaluará completando una encuesta por parte de los participantes del estudio.
Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Duración de la lactancia
Periodo de tiempo: Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Duración de la lactancia materna en clientes a las que se les ofreció la solución de telesalud en comparación con la atención habitual. Se recopilarán datos y esta medida de resultado se evaluará completando una encuesta por parte de los participantes del estudio.
Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Asistencia a las citas programadas.
Periodo de tiempo: Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Asistencia de los clientes de WIC a las citas cuando se les ofrece la solución de telesalud en comparación con la atención habitual. Se recopilarán datos y esta medida de resultado se evaluará completando una encuesta por parte de los participantes del estudio.
Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
La ingesta dietética
Periodo de tiempo: Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Impacto de la solución de telesalud en comparación con la atención habitual en la ingesta dietética. Se recopilarán datos y esta medida de resultado se evaluará completando una encuesta por parte de los participantes del estudio.
Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Actitudes hacia la lactancia materna y la educación nutricional
Periodo de tiempo: Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Impacto de la solución de telesalud en comparación con la atención habitual en las actitudes de los clientes de WIC hacia la lactancia materna y la educación nutricional. Se recopilarán datos y esta medida de resultado se evaluará completando una encuesta por parte de los participantes del estudio.
Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Barreras encontradas para obtener educación nutricional
Periodo de tiempo: Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses
Impacto de la solución de telesalud en comparación con la atención habitual en las barreras que encuentran los clientes de WIC para obtener educación nutricional. Se recopilarán datos y esta medida de resultado se evaluará completando una encuesta por parte de los participantes del estudio.
Durante el período de estudio, aproximadamente 18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Erin Hennessy, PhD, Tufts University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2022

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

31 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00002199

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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